+
EGILOK 25 mg / 50 mg / 100 mg, comprimate Ce este EGILOK şi pentru ce se utilizează Egilok comprimate faccia parte din Grupa beta-blocantelor selettivo. Aceste medicamente sunt folosite în tratamentul tensiunii arteriale Marite, pentru reducerea şi prevenirea durerilor de piept din angina pectorală, ca tratament de Intretinere după infarto miocardico, coadiuvante nella tratamentul hipertiroidismului. Egilok este de asemenea folosit în tratamentul aritmiilor (Batai cardiace neregulate sau rapide), în profilaxia migrenei. Înainte să utilizati EGILOK Nu luaţi EGILOK Dacă: - Sunteţi allergico (hipersensibil) la metoprololo (sau alte beta-blocante) sau la oricare din excipienţii medicamentului, - Aveţi ASTM bronşic sever Sau bronhopneumopatie Cronica obstructivă, - Aveţi bloc AV de grad II şi III, - Aveţi insuficienţă cardiaca decompensată, - Aveţi bradicardie Severa înainte de începerea tratamentului (Alura ventriculară sub 50 Batai / min) - Aveţi sindrom de bolnav del seno, - Aveţi soc Cardiogen, - Aveţi tulburări circulatorii grave arteriale periferice, - Aveţi infarto miocardico acut, cu ritm cardiaca mai microfono de 45 Batai / minut, intervalul PQ mai mare de 0,24 secunde, tensiune arteriala sistolică & lt; 100 mmHg SI / sau Dacă aveţi insuficienţă cardiaca severa, - Luaţi simultan inhibitori MAO (cu excepţia inhibitorilor MAO-B), - Aveţi bloc seno-atriale, - Aveţi feocromocitom netratat, - Aveţi acidoză metabólica, - Aveţi tensiune arteriala scăzută (tensiune arteriala sistolică & lt; 90 mmHg), - Luaţi sau intermitent permanente medicaţie inotrop negativa. Aveţi grijă deosebită Cand utilizati EGILOK Desi beta-blocantele cardioselettivo influenţează Mai Putin funcţia respiratorie Decat beta-blocantele - neselective, se recomandă precauţie Speciala în cazul administrării EGILOK la pacienţii cu bronhopneumopatii ostruttiva. Dacă metoprolul este administrat la pacienţii cu ASTM bronşic, poate fi necesară asocierea de agonisti beta 2 - adrenergici (comprimate Si / sau aerosol Nazal, suspensie) Sau ajustarea dozei de agonisti beta 2 - adrenergici administrati anteriore. Şocul anafilactic Poate fi mult mai recidere la pacienţii ce primesc terapie cu metoprololo, de este aceea necesară prudenţă deosebită în cazul administrării tartratului de metoprololo la pacienţii cu reacţii de hipersensibilitate grave antecedente sau la pacienţii aflaţi sub tratament pentru desensibilizare. La pacienţii cu diabet zaharat, metabolismul carbohidraţilor trebuie monitorizat mult mai frecvent şi Dacă este necesar, Doza de insulina şi de antidiabetice orale trebuie ajustată. Simile ALTOR p-blocante, metoprololul poate Masca semnele de avertizare ale hipoglicemiei (anxietate, tahicardie, transpiraţii etc.) la pacienţii cu diabet zaharat. Cu toate acestea, riscul este mai microfono Decat în cazul p-blocantelor neselective. In cardiaca insuficienţă, administrarea de metoprololo poate fi introdusă numai după compensare. In generale, terapia de Intretinere trebuie condusă astfel Incat starea pacientului sa fie menţinută Stabila. EGILOK se administrează ca adiuvante la tratamentul inhibitori cu AI standard enzimei de conversie un angiotensinei (IECA) şi diuretice şi, Dacă este necesar, cu glicozide tonicardiace. Tratamentul cu metoprololo poate Masca simptomele de tireotoxicoză. Foarte rar, tulburările de conducere atrio-ventriculare existente ar putea deveni mai grave şi poate apare un bloc A-V. Metoprololul poate înrăutăţi simptomele tulburărilor circulatorii periferice. La pacienţii cu angina di Prinzmetal, scommessa agoniştii ^ - selectivi trebuie utilizati cu precauţie. La pacienţii cu feocromocitom, metoprololul trebuie asociat cu antagonişti ai receptorilor alfa - adrenergici. La pacienţii trataţi cu beta-blocante nu se administrează intravenös blocante ale canalelor de Calciu de tipul verapamilului, deoarece acest lucru poate provocazione bradicardie, hipotensiune arteriala şi asistolă. Riscurile şi beneficiile tratamentului cu metoprololo trebuie luate în considerare la pacienţii cu miastenia gravis şi psoriasi. Datorită metabolizării mai lente, biodisponibilitatea metoprololului poate Creste la pacienţii cu insuficienţă hepatica Severa, fiind necesară reducerea dozei. În cazul Nella cura pacienţii prezinta bradicardie cura se accentuează pe parcursul tratamentului, metoprololul trebuie administrat în pisolino mai mici sau întrerupt gradat, prin administrarea de pisolino reduse treptat, al decurs de 10-14 zile. întreruperea Brusca un administrării EGILOK poate Conduce la ischemie miocardica cu exacerbarea anginei pectorale, producerea infarctului miocardico Sau exacerbarea hipertensiunii arteriale. Trebuie evitată întreruperea Brusca un administrării beta-blocantelor. La vârstnici tratamentul trebuie început cu pisolino mici şi efectuat sub supraveghere medicala. Medicul anestezist trebuie prevenit în cazul nella cura pacientul este tratat cu un blocant beta-adrenergici. în condiţiile Nella cura oprirea tratamentului este considerată necesară, este suficientă o întrerupere de 48 ore înaintea anesteziei. Totuşi, la unii pacienţi beta-blocantele pot fi ca folosite premedicaţie; beta-blocantele pot preveni Stimolazione simpatica excesivă, generatoare de aritmii cardiace Sau incidente coronarian acut. Dacă beta-blocantele se administrează în acest scop, depresia miocardica poate fi prevenită folosind un anestezic cu activitate inotrop Negativa mai mica. Atenţionare pentru sportivi: Medicamentul Contine cura metoprololo poate pozitiva testele antidoping. Utilizarea ALTOR medicamente Va rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră Sau farmacistului Dacă luaţi Sau ATI mai luat recente medicamente orice alte, inclusiv cele dintre eliberate fără prescripţie medicala. Floctafenina poate Determina Soc Cardiogen sau hipotensiune arteriala. în cazul administrării concomitente de beta-blocante acestea reduc reacţiile compensatorii cardiovasculare. Administrarea concomitentă de sultopridă Creste riscul apariţiei tulburărilor de Ritm ventricolare, în vârfurilor torsada speciale. Administrarea concomitentă intravenoasă un unor blocante ale canalelor de Calciu (diltiazemul şi verapamilul) - prezintă RISC de fermare cardiaco. Administrarea concomitentă cu amiodarone poate să determinare tulburări contractilităţii ale, automatismului şi conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare. Administrarea orală concomitentă un unor blocante ale canalelor de Calciu (diltiazemul şi verapamilul) Determina tulburări ale conducerii atrioventriculare şi deprimarea excesivă un contractilităţii miocardiace, prin EFF sinergica. Asocierea se faccia sub supraveghere medicala şi este necesară monitorizare ECG, îndeosebi la vârstnici sau la începutul tratamentului. cura Asocieri necesita precauţii la utilizare: Asocierea cu anestezicele generale inhalatorii alogenati ridurre reacţiile cardiovasculare compensatorii ale blocantelor beta-adrenergice. Tratamentul cu blocante beta-adrenergice nu trebuie întrerupt Brusc, iar medicul anestezist trebuie informat despre acest tratament (vezi Punctul 4.4) în cazul asocierii cu antiaritmice aparţinând clasei IA (chinidină, disopiramidă) pot să apara tulburări ale contractilităţii, automatismului şi conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare. Se impune supraveghere Clinica şi Monitoraggio electrocardiogramei. Baclofenul creste efectul antihipertensiv al metoprololului. Sunt necesare supravegherea tensiunii arteriale şi, eventuale, adaptarea dozei de metoprololo. Cimetidina creste concentraţia Plasmatica un metoprololului prin inhibarea metabolizării vendita hepatice, cu creşterea acţiunii şi reacţiilor negativo: de Exemplu, bradicardie marcată. Asocierea necesita supraveghere medicala; Dacă este necesar, Doza de blocant beta-adrenergici se ajustează în timpul tratamentului cu cimetidina. Ca toate beta-blocantele, EGILOK poate Determina tulburări ale circulaţiei periferice, Asa Incat se impune prudenţă la administrarea concomitentă cu derivaţii de segale cornuta. Asocierea cu glicozide tonicardiace DETERMINA: bradicardie şi tulburări de conducere atrio-ventriculară. Metoprololul poate să crească concentraţiile plasmatice ale lidocainei cu eventuala creştere un reacţiilor ei neurologice negativo şi cardiace. Se impune adaptarea dozei de Lidocaina, Clinica supraveghere, efectuarea electrocardiogramei şi eventuale, determinarea concentraţiilor plasmatice ale lidocainei în timpul tratamentului şi după oprirea acestuia. Antiacidele, compuşi de Aluminiu, de magneziu şi carbonatul de Calciu scad absorbţia metoprololului, de aceea antiacidele trebuie amministrare la distanta de cel Putin 2 ore Fata de administrarea metoprololului. Înainte de efectuarea examenului radiologica cu substanţe de contrasto iodato, tratamentul cu blocante beta-adrenergice trebuie întrerupt. In cazul cura in utilizarea metoprololului este absolut necesară şi nu poate fi întreruptă, administrarea se va faccia cu prudenţă, cu condiţia sa fie Disponibile Masuri adecvate de resuscitare. În cazul tratamentului asociat cu clonidina, tratamentul cu beta-blocante trebuie întrerupt cu Cateva zile înainte de clonidina, creşterea Brusca un tensiunii arteriale la întreruperea Brusca un tratamentului cu clonidina fiind potenţată de betablocante. Asocieri de avut în vedere: Antiinflamatoarele scad nesteroidiene efectul hipotensiv al metoprololului prin inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare şi retenţie hidrosalină. Asocierea cu blocantele canalelor de Calciu de punta dihidropiridinic poate Determina hipotensiune arteriala şi eventuale deprimarea excesivă un contractilităţii miocardice la bolnavii cu insuficienţă cardiaca latentă Sau necontrolată prin tratament. Utilizarea concomitentă cu antidepresive imipraminice (triciclice) şi neuroleptice Determina hipotensiune arteriala şi RISC de hipotensiune arteriala ortostatica Severa. Glucocorticoizii şi tetracosactidul scad efectul antihipertensiv al metoprololului datorită retenţiei hidrosaline pe cura o Determina. Fenobarbitalul şi rifampicina scad concentraţiile plasmatice ale metoprololului prin Induzione enzimatică, reducând astfel efectele acestuia. Utilizarea concomitentă cu alte blocante beta-adrenergice (de Exemplu picături oftalmice, cura Contin timololo), antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei (IMAO), impune precauţie în Administrare. Folosirea Egilok cu Alimenti e bevande Alimentele nu influenţează absorbţia Egilok. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-VA medicului dumneavoastră Sau farmacistului pentru recomandări înainte de un medicamento lua orice. Dacă se administrează metoprololo pe Durata sarcinii este posibilă apariţia unor Efecte ale beta blocantelor La Nou-nascut, ce actiune persistă Cateva zile după naştere; este posibilă o reducere un contractilităţii miocardice cura necesita instituirea unei terapii intensiva; de asemenea, pot să apara bradicardie, respiratorie detresă, hipoglicemie. Metoprololul traversează Bariera feto-placentară, ridurre placentară perfuzia, putând Determina moarte intrauterină sau naşteri prematura. Determina risc crescut de complicaţii cardiace şi pulmonare La Nou-nascut. Nu s-au raportat anomalii fetale. De aceea, este necesară o supraveghere medicala atenta şi specializată (frecvenţă cardiaca şi glicemie) un nou-născutului în Primele 3-5 zile de viata. Metoprololul se administrează la gravide doar Dacă beneficiul potenziale pentru Mama depăşeşte riscul potenziale pentru grasso. Metoprololul SE residui in laptele Matern. în cazul mamelor tratate cu pisolino terapeutice, cantitatea de metoprololo ce ajunge în laptele Matern nu produrre Efecte beta-blocante semnificative. Alăptarea nu este recomandata. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Metoprololul poate influenţa capacitatea de un Conduce vehicule sau de un folosi UTILAJE. Pacienţii trebuie informati despre posibilitatea apariţiei ameţelilor sau fatigabilităţii. Cum să utilizati EGILOK Administrarea comprimatelor este Independenţa de mese, putând fi gestire atat înainte Cât şi după Masa; La nevoie, comprimatele pot fi divizate. Doza trebuie ajustată individuale Si Se Creste gradat pentru un Evita bradicardia. Hipertensiune arteriala: Doza iniţială este de 25-50 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi (Dimineata şi Seara). Dacă nu se atinge efectul Dorit terapeutica, se Creste Doza progresiv până la 100 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi, Sau poate fi asociat cu un alt antihipertensiv. Pentru profilaxia crizelor de angina pectorală Stabila: Doza iniţială este de 25-50 mg tartrat de metoprololo pe zi. Dacă nu se atinge efectul Dorit terapeutica, se Creste Doza progresiv până la 200 mg tartrat de metoprololo pe zi, Sau se administrează în asociere Alte antianginoase. După miocardico infarctul, ca terapie de Intretinere: Doza de Intretinere uzuală este de 50-100 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi (Dimineata şi Seara). Tahiaritmii: Doza uzuală este de 25-50 mg tartrat de metoprololo de 2 -3ori pe zi. Dacă nu se atinge efectul terapeutica Dorit Doza zilnică poate fi crescută progresiv până la 200 mg tartrat de metoprololo, Sau se administrează în asociere cu Alte medicamente antiaritmice. Ca coadiuvante nelle tratamentul hipertiroidismului, Doza zilnică recomandata este de 150-200 mg tartrat de metoprololo, divizată in 3-4 administrări. Doza va fi redusă treptat OData cu normalizarea concentraţiei hormonilor tiroidieni. Tulburări cardiace funcţionale: Doza uzuală este de 50 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi (Dimineata şi Seara), Doza cura poate fi crescută progresiv până la 100 mg metoprololo de 2 ori pe zi. Profilaxia migrenei: Doza uzuală este de 50 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi (Dimineata şi Seara), Doza cura poate fi crescută progresiv până la 100 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi. Insuficienţă Renala, hemodializaţi sau pacienţi vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă Renala, hemodializaţi Sau la pacienţii vârstnici. în nu generale este necesară ajustarea dozei în cazul cirozei hepatice, chiar Dacă legarea de proteinele plasmatice Este a proporţie mica (5-10%). La pacienţii cu insuficienţă Hepatica Severa este recomandata reducerea dozei. Copii şi Adolescenti Experienta privind utilizarea tartratului de metoprololo la copii şi Adolescenti este limitată. Dacă luaţi Ulteriori informazioni Decat trebuie din Egilok Dacă accidentale, ATi luat (dumneavoastră sau Alta persoană) prea multe comprimate di, contattarci medicul dumneavostră Sau cel mai apropiat Spital. Luaţi acest prospettiva şi comprimatele rămase şi arătaţi-le medicului. Pot apare: scăderea marcată un tensiunii arteriale, rărirea bătăilor inimii, tulburări de conducere cardiaca, cardiaca insuficienţă, Soc Cardiogen, fermata cardiaco. tulburări de respiraţie, pierderea conştienţei (chiar coma), Greata, vărsături şi cianoză. Simptomele se agravează Dacă luaţi concomitent medicamente de scadere un tensiunii arteriale, alcool etilic, chinidină sau barbiturice. Primele Semne de supradozaj APAR între 20 minuti şi 2 ore de la administrarea medicamentului. Dacă uitaţi să luaţi Egilok Daca ATI uitat să luaţi o Doza, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, Dacă este timpul pentru următoarea Doza, luaţi-o doar pe aceasta. Este importante sa nu luaţi o Doza Dublă pentru un uitată compensa Doza. Dacă încetaţi să luaţi Egilok Tratamentul cu Egilok trebuie întrerupt treptat. Întreruperea Brusca un tratamentului, în speciali in prezenta unor boli cardiace, poate înrăutăţi starea dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-Va medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii posibile negativo In cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile negativo sunt prezentate în ordinea descrescătoare un gravităţii. Reacţiile negativo sunt uşoare şi APAR rar. Acestea Tind să Devina tranzitorii Sau dispar o dati cu întreruperea tratamentului. Cele mai frecvente sunt: oboseală, tulburări gastro-intestinale (Greata, vărsături, abdominale dureri), perturbări ale somnului (insomnie, coşmaruri). Tulburări hematologice şi limfatice Foarte raro: trombocitopenie, leucopenie. Tulburări metabolice şi de Nutritie Foarte rara: creşterea în Greutate. Tulburări nervos ale sistemului: Frecvente: perturbări ale somnului (insomnie, somnolenţă, coşmaruri), Rare: scăderea concentrării, depresie, crampe musculare, parestezie, Foarte raro: ameţeli, cefalee, tulburări de personalitate (pierderea memoriei, amnezie pe Termen scurt), dificultăţi de concentrerai, confuzie, halucinaţii, nervozitate şi anxietate. Foarte raro: conjunctivite, xeroftalmie, ochi iritaţi, tulburări de VEDERE, fotosensibilitate. Tulburări acustice şi vestibuläre Rari: insuficienţă cardiaca, blocuri atrio-ventriculare de grad Inalt, palpitaţii, cardiace aritmii, SI dureri precordiale, Foarte raro: bradicardie, posturală hipotensiune (ocazional cu síncopa), tulburări de conducere atrio-ventriculară, Rari: sindromul Raynaud, edeme periferice, Foarte raro: gangrena la pacienţii cu tulburări grave ale circulaţiei periferice, SI agravarea claudicaţiei intermitente. Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale Rare: dispnee de EFORT, Foarte rara. rinite, bronhospasm (chiar în absenta unor boli pulmonare ostruttiva). Frecvente. trecătoare Greata, vărsături, abdominale dureri, Rare: constipaţie, diaree foarte raro: xerozis. Foarte rara: creşterea valorii transaminazelor serice Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rari: reacţii alergice ale pielii (eritem cutanat, prurit, urticarie, leziuni cutanate distrofice, exantem psoriazic), Foarte raro: diaforeză, alopecie Tulburări muscolo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv Foarte raro: artralgie Tulburări ale aparatului genitale şi sânului Rari: perturbări ale libidoului şi potenţei Rari: prezenta anticorpilor antinucleari (fără legatura cu LES). Tulburări generale si la nivelul locului de Administrare: tulburări ale gustului, oboseală. Cum se păstrează EGILOK Un nu se utiliza după dati de expirare înscrisă pe Ambalaj, după EXP. A se Pastra la temperaturi sub a 25 ° C, in ambalajul originale A nu se Lasa la îndemâna şi vederea copiilor. Medicamentele nu trebuie aruncate pe Calea Apei menajere sau un reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele cura nu vă mai sunt necesare. Aceste Masuri vor ajuta la protejarea Mediului. suplimentare informaţii Ce Contine Egilok 25 - Substanţa activa este tartrat de metoprololo 25 mg. - Celelalte Componente sunt: microcristalină Celuloza, amidonglicolat de sodiu, diossido de siliciu colloidale anhidru, povidonă K90, stearat de magneziu. Ce Contine Egilok 50 - Substanţa activa este tartrat de metoprololo 50 mg. - Celelalte Componente sunt: microcristalină Celuloza, amidonglicolat de sodiu, diossido de siliciu colloidale anhidru, povidonă K90, stearat de magneziu. Ce Contine Egilok 100 - Substanţa activa este tartrat de metoprololo 100 mg. - Celelalte Componente sunt: microcristalină Celuloza, amidonglicolat de sodiu, diossido de siliciu colloidale anhidru, povidonă K90, stearat de magneziu. Rotunde Comprimate, biconvexe, de Culoare Albă sau aproape Alba, având gravat pe Una din Fête 2 crestături încrucişate, iar pe cealaltă letteratura E stilizată si "435". Cutie cu un flacone de sticla Bruna, a 20 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 60 comprimate Rotunde Comprimate, biconvexe, de Culoare Albă sau aproape Alba, având gravat pe Una din Fête o crestătură, iar pe cealaltă letteratura E stilizată si "434". Cutie cu un flacone de sticla Bruna, a 20 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 60 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 200 comprimate Rotunde Comprimate, biconvexe, de Culoare Albă sau aproape Alba, având gravat pe Una din Fête o crestătură, iar pe cealaltă letteratura E stilizată si "432". Cutie cu un flacone de sticla Bruna, a 20 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 60 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 200 comprimate Deţinătorul autorizaţiei de punere pe Piatã Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapesta, Kereszturi ut 30-38 EGIS PHARMACEUTICALS PLC. Matyas Kiraly u. 65, 9900 Kormend, Ungaria Pentru orice Informazioni sulle acest farmaco, VA rugăm să contactaţi reprezentanţii locali AI deţinătorului autorizaţiei de punere pe Piata: EGIS Pharmaceuticals PLC-ROMANIA Intr. nr.7 Buturugeni, settore 5, Bucuresti Tel. +40 21 412 00 31 Fax. +40 21 412 00 08 Acest prospettiva un Fost aprobat în
No comments:
Post a Comment