Friday, September 30, 2016

Dragon plant care , progona






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Cura delle piante Drago Panoramica piante Drago sono del Dracaena genere e spesso coltivate come piante da appartamento. Le specie che è più spesso definito come la pianta del drago è la marginata Dracaena, o il Madagascar impianto drago, auspicabile per la sua capacità di crescere in quasi tutte le condizioni e per le sue attraenti, lunghe foglie eleganti che caratterizzano bordeaux o bordi rosa. Alcuni hanno anche variegatura color crema sulle foglie. Questa pianta resistente richiede solo cultura di base. Clima Dracene, in generale, non può tollerare temperature di congelamento. Dracaena marginata è originaria del Madagascar e prospera in caldo, temperature miti. Questa pianta deve essere coltivata solo all'aperto nel terreno in Stati Uniti Dipartimento dell'Agricoltura zone viticole 10B e 11, secondo l'Università della Florida. In climi più freschi, può essere coltivata in un contenitore e portato dentro quando arrivo del freddo, o cresciuto in casa per tutto l'anno. Leggero Dracene coltivate per essere venduti come piante d'appartamento di solito non sono esposti alla luce solare diretta e. In realtà, queste piante preferiscono condizioni d'ombra, anche se hanno bisogno di un po 'di luce indiretta, come quella fornita da una finestra esposta a sud. Le piante hanno iniziato e coltivate all'aperto può essere collocato sotto il sole, ma sole del mattino seguita da ombra pomeriggio è meglio; i raggi diretti del sole può bruciare le foglie. Suolo e delle acque piante Drago prosperare in una vasta gamma di condizioni del suolo, ma danno il meglio in terreno ricco e organico, secondo l'Università della Florida. Il terreno deve essere mantenuto leggermente umido in ogni momento, ma non impregnato d'acqua o fradicio, perché queste piante possono soffrire di marciume radicale, una malattia fungina che si verifica quando il terreno è troppo bagnato. Per evitare questo, svuotare il vassoio di acqua catture subito dopo l'annaffiatura in piante del contenitore, e assicurarsi che le piante all'aperto non si trovano in aree in cui raccoglie l'acqua in piedi. Manutenzione Mantenere il vostro impianto di drago in un luogo dove non sarà esposto a variazioni di temperatura o correnti d'aria fredda o calda, come ad esempio nei pressi di una ventola di riscaldamento o aria condizionata. Tali correnti d'aria possono causare le foglie a goccia. piante Drago apprezzano condizioni di umidità, in modo da raggruppare alcuni di loro insieme o mettendo un impianto su un vassoio di umidità (un vassoio pieno di ciottoli a malapena coperti con acqua) può aumentare l'umidità nell'aria e beneficiare della pianta. La potatura uno stelo causerà due (o anche più) rami per formare, secondo l'Università della Florida, quindi questo è un ottimo modo per modellare o addestrare il vostro impianto. I problemi piante Drago non soffrire di malattie gravi, secondo l'Università della Florida, ma possono avere problemi con un comune insetto parassita coperta: acari. Attenzione ai segni di acari (minuscolo, rossastro o insetti bianchi che di solito si riuniscono sotto foglie) e risciacquare con un forte getto d'acqua o lavare le foglie con un sapone insetticida. Parole chiave: piante cura drago, la coltivazione di piante di drago, cura Dracaena marginata A proposito di questo autore Aprile Sanders è stato uno scrittore professionista dal 1998. In precedenza, ha lavorato come educatore e attualmente scrive il contenuto della ricerca accademica per la pubblicazione EBSCO ed elementare curriculum di lettura per Compass Publishing. Ha conseguito un Bachelor of Arts in psicologia sociale presso l'Università di Washington e ha conseguito un master in scienze dell'informazione e della tecnologia in materia di istruzione da Mansfield University.




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eplerenone Eplerenone è la forma generica della marca della medicina Inspra, che viene usato per curare la pressione alta. E 'inoltre rivolta a migliorare le possibilità di sopravvivenza in alcune persone con insufficienza cardiaca congestizia che hanno avuto un attacco di cuore. Eplerenone appartiene a una classe di farmaci chiamati antagonisti dei recettori mineralcorticoidi. Essa agisce bloccando l'azione di una sostanza naturale nel corpo che aumenta la pressione sanguigna. Questo farmaco può essere usato da solo o in combinazione con altri trattamenti. La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato eplerenone nel 2002. E 'commercializzato come Inspra da Pfizer, Inc. Avvertenze eplerenone Prima di iniziare il Eplerenone, lasciate che il vostro medico sapere se si ha, o ha mai avuto: Diabete Gotta (un tipo di artrite causata da un accumulo di cristalli di acido urico nelle articolazioni) Malattia del fegato Malattie renali alti livelli ematici di potassio Il colesterolo alto o livelli di trigliceridi Le allergie a qualsiasi farmaco Il medico può raccomandare che si adotta una dieta a basso contenuto di sale durante il trattamento con eplerenone. Seguire attentamente le istruzioni. Informi il medico si sta prendendo il farmaco prima di avere qualsiasi tipo di procedura medica o dentale. Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e di laboratorio durante l'utilizzo di Eplerenone. Il vostro medico vorrà eseguire test frequenti per controllare la risposta del vostro corpo a questo farmaco. Alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme con eplerenone. Informi il medico se si sta prendendo una delle seguenti: Midamor (amiloride) Amiloride e idroclorotiazide Sporanox o Onmel (itraconazolo) Nizoral (ketoconazolo) Integratori di potassio o sostituti del sale che contengono potassio Aldactone (spironolattone) Aldactazide (spironolattone e idroclorotiazide) Dyrenium (triamterene) Dyazide o Maxzide (triamterene e idroclorotiazide) Gravidanza e Eplerenone Informi il medico se sei incinta o piano di una gravidanza, prima di iniziare Eplerenone. Avrete bisogno di discutere i vantaggi ed i rischi di assunzione del farmaco durante la gravidanza. Non è noto se eplerenone passa nel latte materno. Non allattare un bambino durante l'utilizzo di questo farmaco. Eplerenone Effetti collaterali Effetti indesiderati comuni di Eplerenone Informi il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si grave o non andare via: Vertigini Stanchezza Lieve diarrea o mal di stomaco Mal di testa Effetti collaterali gravi di Eplerenone Lasciate che il vostro medico sapere subito se si verifica uno dei seguenti effetti collaterali gravi: Dolore al petto battito cardiaco rapido o irregolare ingrandire il seno o mal negli uomini Anomalo sanguinamento vaginale nelle donne vertigini grave o persistente diarrea grave o persistente Gonfiore delle gambe, piedi o caviglie vomito Formicolio alle braccia o alle gambe Debolezza o pesantezza alle gambe La perdita di tono muscolare Freddo, pelle grigia Grave mancanza di energia Confusione Segni di anafilassi. che possono includere eruzioni cutanee, orticaria, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, o gonfiore del viso, bocca, labbra e lingua Interazioni eplerenone Informi il medico di tutti i prescrizione, da banco, illegale, ricreativo, a base di erbe, nutrizionale, dietetico o farmaci che stai prendendo, in particolare quelle elencate nella sezione Avvertenze Eplerenone sopra, e la seguente: Eplerenone e altre interazioni Eplerenone può causare capogiri. Non guidi o svolgere altre attività che richiedono attenzione fino a quando si sa come questo medicamento la colpisce. Eplerenone e alcol L'alcol può peggiorare alcuni effetti collaterali di Eplerenone. Parlate con il vostro medico prima di bere bevande alcoliche durante l'utilizzo di questo farmaco. Eplerenone e pompelmo Pompelmo o succo di pompelmo può interagire con il modo eplerenone funziona nel corpo. Parlate con il vostro medico di consumare pompelmo durante l'assunzione di questo farmaco. eplerenone Dosaggio Eplerenone si presenta come una tavoletta di prendere per via orale, di solito una o due volte al giorno. Può essere assunto con o senza cibo. Il medico può iniziare con una dose bassa di Eplerenone e gradualmente aumentarla. Provate a prendere il farmaco alla stessa ora ogni giorno. Seguire attentamente le istruzioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non prendere più o meno eplerenone di quanto raccomandato. Si può prendere quattro settimane o più a lungo prima che si verificano tutti i vantaggi di questo farmaco. Continuare a prendere eplerenone, anche se si sente bene. Non interrompere l'assunzione senza aver prima parlato con il medico. eplerenone Overdose I sintomi di un sovradosaggio Eplerenone possono includere: Vertigini o svenimento Visione offuscata Disturbi di stomaco Formicolio alle braccia o alle gambe Confusione Mancanza di energia Freddo, pelle grigia La perdita di tono muscolare Pesantezza o debolezza nelle gambe battito cardiaco lento o irregolare Se si sospetta un sovradosaggio, contattare immediatamente un centro antiveleni o di pronto soccorso. È possibile entrare in contatto con un centro di controllo di veleno al 800-222-1222. Dose di Eplerenone Se si dimentica una dose di eplerenone, la prenda appena se ne ricorda. Ma se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare con il vostro programma di terapia regolare. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata.




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FLUXUS PORTALE PER INTERNET Probabilmente siete venuti qui in cerca di informazioni su Fluxus. Sei alla ricerca di un punto di vista STORIA ARTE su Fluxus? Se è così, clicca qui. Si potrebbe pensare che Fluxus è "morto". Non vero. E 'vivo e vegeto. Se siete alla ricerca di informazioni su come Fluxus-as-art si è evoluta e ciò che è fino a questi giorni, clicca qui. Si può pensare che Fluxus è soltanto un tipo di arte. Non vero. Se siete più interessati a FLUXUS come una forza creativa di Fluxus come un tipo di arte, clicca qui. Vuoi una breve introduzione alle origini e l'impatto di Fluxus? Poi ascoltare il file audio (in inglese). Se non siete sicuri di quello che stai cercando, allora si potrebbe provare a studiare lo schema qui di seguito, e poi clicca su "1" "2" o "3" per prendere il sentiero che si desidera. Abbiamo preso la libertà di riempire nel nostro diagramma con alcuni dei tanti di persone dal 1960 originali progetti e festival Fluxus, alcuni dei tanti progetti e le persone che hanno avuto Fluxus in nuove direzioni, e alcuni dei Fluxus attività al di fuori del regno dell'arte. Fluxus significa cambiamento tra le altre cose. Il Fluxus del 1992 non è il Fluxus del 1962 e se finge di essere - allora è falso. Il vero Fluxus si muove fuori dal suo centro storico in molte direzioni, e le strade non sono facili da riconoscere, senza fila nuovi pezzi, pezzi di medie e vecchi pezzi insieme. Dick Higgins




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Enidazol Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?




Thursday, September 29, 2016

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200mg Forcan Forcan Tablet - Usi, Composizione, dosaggio, effetti collaterali e amp; Recensioni Siete affetti da infezioni fungine e sottoposti a vari effetti collaterali a causa di queste infezioni? Queste infezioni possono influenzare la bocca, gola, fegato, reni, cuore, apparato urinario e l'addome. Forcan è un agente antimicotico, prescritto per candidosi vaginale, la polmonite e la meningite. Essa riguarda l'azione del lievito e combattere le infezioni. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Se si dispone di una allergia al fluconazolo o qualsiasi altra parte di questo farmaco, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga. Blu o grigio il colore della pelle, convulsioni o gonfiore del viso sono i sintomi più gravi, che possono essere sperimentati nel corso della sua overdose. Acquista Forcan da Tablet Albero e afferrare offre di usufruire di sconti pesanti. Usi Tablet Forcan Il fluconazolo è un antimicotico azolici. Uccide i funghi sensibili interferendo con la formazione della membrana cellulare fungina. Esso inibisce la crescita di funghi e previene la sintesi di un componente essenziale della membrana cellulare fungina uccide così i funghi. Forcan Tablet Composizione Ogni compressa consiste di: Forcan Tablet Dosaggio Per superficiali candidosi delle mucose, gli adulti si raccomanda di prendere 50 mg / die e possono massimizzare fino a 100 mg / die. Per gli adulti candidosi vaginale Si consiglia ai prendere 150 mg in dose singola. Il dosaggio e corretta prescrizione comunemente dipende dal paziente e la condizione da trattare. Non regolare il dosaggio senza l'approvazione del vostro medico. Si prega di consultare il medico e seguire le sue raccomandazioni. Si prega di non auto medicare. Forcan Tablet Effetti collaterali Sensazione di bruciore, mal di testa, bruciore di pelle, dolore addominale, sensazione anomala di formicolio, sensazione di filatura o la rotazione, il vomito, il solletico, conati di vomito, movimenti sciolti, eruzioni cutanee. Forma farmaceutica indicazioni candidosi vaginale Orofaringea e candidiasi esofagea la meningite fungina Precauzioni Se ha avuto una reazione allergica ad un altro antifungini azolici (ad esempio itraconazolo) Se avete una storia di problemi epatici o renali, o problemi cardiaci (battito cardiaco irregolare ad esempio, problemi cardiaci strutturali) Se si dispone di un sistema immunitario indebolito, infezione da HIV, il diabete, il cancro, o problemi di elettroliti nel sangue (ad esempio, basso di potassio nel sangue o livelli di magnesio) Controindicazioni ipersensibilità L'allattamento al seno e gravidanza Contenuto del pacco Ogni striscia di Forcan contiene 1 Tablet fabbricante Porre domande su Forcan 200mg per aiutare e sostenere le persone come te. Effettua il login per fare una domanda ai nostri phramacists registrati, esperti di prodotto e la comunità TabletTree. com. Clicca qui per accedere. Commenti su Forcan 200mg. Il tuo feedback conta. Effettua il login per scrivere un commento per Forcan 200mg. Lasciate che i vostri amici, la famiglia e la comunità conoscono problemi, pre-precauzioni o effetti collaterali che avete affrontato utilizzare questo prodotto. Clicca qui per accedere. Lavora con noi Di Scoprire Esonero di responsabilità: In conformità con la droga del governo indiano e Cosmetic Act e regole, non trattare le domande di Schedule X e altri farmaci assuefazione. Per Schedule H e H1 farmaci, è necessario caricare una ricetta valida da un medico registrato prima di poter evadere l'ordine. Le informazioni contenute in questa pagina è solo un aiuto educativo. Queste informazioni non intende essere consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. È stato compiuto ogni sforzo per assicurare che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal effect. This informazioni non è un sostituto per un esame medico, medico visita o qualsiasi servizi forniti da medici o guarigione professionisti. Solo il medico può fornire consigli sicuri ed efficaci in base alle proprie condizioni fisiche o sintomi. L'uso del www. tablettree. com è a vostro rischio. Tali prodotti o le informazioni sono fornite così come sono e senza garanzie di alcun tipo, sia espressa o implicita. www. tablettree. com rilascia alcuna dichiarazione o garanzia per l'accuratezza o la completezza di qualsiasi informazione. www. tablettree. com non offre alcuna garanzia per le opinioni o servizi o dati che si può accedere come risultato di utilizzando il nostro sito web. Tutte le garanzie implicite sono escluse. www. tablettree. com non si assume alcuna responsabilità o rischio per l'uso di www. tablettree. com.




Erazon xoalis - xunon vega wiki , erazon






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Erazon Xoalis Contenuto Informazioni Modifica Circa 12 miliardi di anni fa, il pianeta Erazon Xaolis è stata formata dal primo dio, il Zuliya. Col passare del tempo il pianeta Erazon Xaolis era cambiato e la terra cominciato a formarsi dal potere degli spiriti e la Zuliya che ha creato questi spiriti, hanno formato i 6 Terre nel pianeta, Nesirra, Athal, Athel, Chamadar, Lisast, e Shyuel . Fino ad oggi, è quegli spiriti che danno gli esseri umani mana e di potere, e sono ciò che mantiene il pianeta vivo. Il Adrant Locust è anche ciò che dà alle persone i loro arcani o mana, il suo spirito dell'albero che dimostra la vita al mondo. Il primo Zuliya è venuto per essere dalla Adrant Locust, spiriti sono stati creati e impiantato nella albero. Gli spiriti degli alberi e minori hanno dato vita agli esseri umani essenza utilizzare chiamato Mana e The Spirits Within la prova degli Spiriti ha dato alla luce gli arcani che le persone sono date agli esseri che sono accettati dallo Spirito del Adrant locusta. Athel Edit Il paese è leggermente a nord ovest di Athal, a sud di Nesirra, sud-est di Shyuel e West di Chamadar. E 'il 1 ° Terra più grande, dove la gente arriva a scegliere la loro carriera e ottenere aiuto realizzare i loro obiettivi. Il paese è noto soprattutto per il Adrant Locust che i 5 Spiriti originate da e ha dato alla luce le molte altre terre. Questo paese è anche noto per la sua accademia e ben costruito la civiltà. La maggior parte delle persone visitano a causa delle belle viste da punti di vista. E 'noto come la Terra dello Spirito dell'albero. Zetona. Zetona è il luogo dove il Santuario Soma si trova, molti studenti provenienti da tutto Erazon Xaolis venire in questa città per entrare in questa scuola dove le persone possono diventare più forte e più intelligente per il mondo esterno. Coloro che frequentano l'accademia sono in grado di selezionare un tipo di campo che vogliono combattere, e vengono assegnati classi in base alle loro competenze e abilità che sono indicati nel l'esame di ammissione al fine di ottenere in. Coloro che non hanno abilità speciali unirsi regolarmente solo a scuola, e ricevere i corsi di formazione di base in battaglia, se vogliono fare un tentativo. studenti della classe Forbidden sono quelli che sono naturalmente di talento in entrambe intelligenza e abilità. Questa città è anche la città natale di Kazen, il Gran Maestro dell'Accademia. Athal Edit Nesirra Edit Il paese si trova a ovest di Shyuel, a nord ovest di Lisast, a nord di Athel, e nord-est di Athel. E 'il 2 ° più grande della terra, noto anche come il più pericoloso a causa delle persone forti che vivono su questo insieme di terra. Questi paese è popolare grazie al suo Colosseo, ed è l'unico paese con due capitelli. Le persone che sono giovani o vecchi potranno visitare questo paese per godere di una bella battaglia contro i mostri forti o avversari. Questo paese conosciuto come Land of Chaos. Nord Korono. Nord Korono è il luogo in cui il Colosseo è, molte persone visitano costantemente a guardare i concorrenti e sfidanti combattere attraverso i nemici difficili all'interno del Colosseo, al Colosseo hanno battaglie a squadre, battaglie singole, 500 Man Melee e molti altri concorsi. L'hanno diverse classi per le persone che desiderano iscriversi come ad esempio: La Junior Class, che è per i bambini, la classe per principianti per chi solo può combattere i mostri di base, il corso avanzato per coloro che sono qualificati e in grado di combattere i nemici difficili, e infine la master Class per coloro che possono affrontare battaglie speciali con le divinità e gli avversari estremamente potenti, chiunque è permesso di contestare in modo casuale il concorrente in qualsiasi momento solo in master Class. Questa città è chiamata la città natale di Guerrieri. Sud Korono. Sud Korono è di gran lunga nel sud della Nesirra, la seconda capitale del paese, questo è dove molti dei meravigliosi negozi sono e il Tempio dello Spirito Fuoco si trova, c'è anche molti ricordi piacevoli per le persone a comprare ogni volta che sentono il bisogno di fermarsi per un negozio. Hanno ottimi fabbri e delle attrezzature, molto probabilmente a causa del Colosseo, nel nord. Tornei tra gruppi o gilde si tengono anche in questa città. C'è anche un dock in questo settore per prendere la gente per l'altra terra a est, come ad esempio Shyuel, Chamadar, e Lisast. Questa città si chiama Stati Città delle Gilde. Oriente Nazono. E 'l'isola galleggiante sul lato est del Cuore del Caos ed è l'isola più pericoloso dei quattro. Il più grande centro di formazione per i Cavalieri Oberon, e ci sono molte sorgenti naturali che vi si trovano, l'avamposto si trova il secondo più piccolo a un quinto. Occidentale Nazono. Occidentale Nazono è l'isola galleggiante sul lato ovest del Cuore del Caos e Zuphina, il secondo maggior numero di spadaccini attivi sono di stanza qui al isola galleggiante semplicemente perché è uno dei posti migliori per loro di allenarsi. Questo è uno dei più pericolosi delle isole galleggianti a causa del numero di un gran numero di mercenari e attacchi che vagano per le strade. Zuphina (Pheonix Crest) è l'isola galleggiante nel centro del Land of Chaos ed è la casa del Signore guerra che veglia su Nesirra. Questa è l'isola centrale e la principale città tutti insieme comprese le isole. L'isola è protetta dal Signore guerra di Nesirra e una guardia d'elite chiamato Ombra Infernale (fatta di molti assassini e spadaccini), che è guidato da Yazuri Lorosia, 1 ° Capitano della Shinjin. Chamadar Edit Il paese si trova a est di Nesirra, nord-est di Athal e Athel, e nord-ovest di Lisast e Shyuel. Prende il nome il paese più pericoloso a causa della Au'un ei numerosi mostri e bestie potenti generato all'interno del paese a causa della Vakai in passato e moderno a causa di Kyrozen e le sue creature generate. Questo paese è conosciuta come la terra della Bestia a causa della sua popolazione overgrowing di mostri, ma alcune parti del Chamadar rimanere in pace a causa dei suoi protettori. Il paese porta anche un rancore contro il Land of Chaos. Ge'ul. Ge'ul è la capitale di Chamadar situato all'interno della Terra della Bestia. E 'stata fondata dai primi Zuliya e oggi utilizzato come sede Erazon Xaolis' del Grande Assassini. Serve come una casa e di formazione motivi per la maggior parte del ninja e l'assassino della popolazione della Terra della Bestia e la gente di tutto il mondo. La capitale è circondata da numerose colline ed è perennemente coperto, entrambi i quali prestano un buio, ma in qualche modo l'atmosfera pacifica della città. Fulima è tutt'altro che, a causa della natura calda degli abitanti. Il governo di Ge'ul è costituito dal Sagacious arbitraria che overule tutti e 6 i Paesi in Erazon Xaolis. A partire da oggi, ci sono stati tre Kaira, quello attuale è Kayō. A causa della grande aborrire, che i cittadini di questo paese valgono per la Terra dell'Eterna Chaos, Fulima è stato responsabile per la formazione del An'un, un'organizzazione il cui unico scopo è quello di devastare il paese. Nonostante la pretesa di fare altrimenti, gli host Fulima e collabora direttamente con questa organizzazione, come ogni membro An'un è un residente di esso. Lisast Edit Shyuel Edit Il paese è a nord est di Athel, ad est di Nesirra, e del Nord di Lisast. E 'il 3 ° più grande paese e ha uno dei più forti potenza militare su Erazon Xaolis, i Cavalieri Oberon ricevere armi e materiale di questo paese attraverso il commercio equo e quindi hanno le forze di polizia più forti. Questo paese è conosciuta come la terra dello Spirito dell'Acqua. Zilunica. Zilunica è il Campidoglio di Shyuel, in questa città la maggior parte delle più grandi invenzioni, armi, armature, o gli articoli sono fatti. La maggior parte delle persone tendono a fare acquisti in questa città a causa delle grandi attrezzature, cibo, o accessori di acquisto, questa città è anche chiamata la città della Fortuna.




Drahmin - mortal kombat wiki , dramin






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Drahmin Contenuto A proposito di Drahmin Drahmin fatto il suo debutto in Mortal Kombat: Deadly Alliance come uno dei due Oni. demoni della 5 ° piano del Netherrealm. Egli esercita una mazza di ferro montato sul braccio destro e indossa una maschera, che è un artefatto chiamato il volto di Kun-Lo. Indossando gli permette di controllare la sua rabbia e la lotta con il suo stile Netherrealm disciplinato. La rimozione è lo spinge a andare in stile Oni, dove perde la sua messa a fuoco e attacchi con follia omicida. Drahmin non è sempre stato un demone; come secoli fa, era un signore della guerra umana crudele Outworld. Per i suoi crimini, morì e fu esiliato in Netherrealm dove il suo corpo e l'anima dovevano essere torturato per tutta l'eternità. Mentre gli anni si trascinavano, è caduto sempre più in follia fino alla sua umanità è stato perso del tutto. Finalmente ha accettato il suo destino e sottoposto al potere del Netherrealm, riemergendo dalle profondità della Netherrealm come Drahmin: la Oni aguzzino. Caratteristiche di combattimento Poteri e Abilità Il suo club di ferro, in combinazione con la sua rabbia spesso sfrenata, rende Drahmin un avversario mortale. Molte delle sue mosse speciali ruotano intorno al suo club, che infligge danno pesante. Un'altra delle caratteristiche distintive di Drahmin è la nuvola di mosche che affollano costantemente il suo corpo, che si può anche usare come un proiettile di fortuna. Egli è spesso visto con i compagni di Oni Moloch, e attraverso la loro forza combinata, sono stati in grado di sconfiggere lo spettro ninja Scorpion. Moves Signature Palla-O-Flies: Drahmin raccoglie le mosche intorno al suo corpo e li getta verso l'avversario. (MK: DA, MK: TE, MK: A) Elica Clock: Drahmin oscilla suo club come un orologio, battendo l'avversario verso il basso. (MK: DA, MK: TE, MK: A) L'aumento Uppercut: Drahmin montanti l'avversario, lanciando lui / lei. (MK: DA, MK: TE, MK: A) Terra Smash: sbatte Drahmin la terra con il suo club, creando un'onda d'urto. (MK: DA, MK: TE, MK: A) Club Smash: Drahmin spacca la testa dell'avversario a pezzi, causando il corpo senza testa di andare in giro per un paio di secondi prima di Drahmin fracassa il corpo a terra. Nella Tournament Edition, gli spacca l'avversario due volte. (MK: DA, MK: TE) banalità Il nome originale per Drahmin stava per essere Amon, dopo un demone biblico in linea con la tradizione di Moloch. E 'stato cambiato durante la pre-produzione di Deadly Alliance. Drahmin non ha combo dial-up in nessuno dei suoi stili di combattimento (solo combo pop-up), è più lento di altri personaggi, e si basa molto sulle sue mosse speciali. Deadly Alliance: Questa di lui un avversario molto prevedibile e uno dei personaggi più difficili da utilizzare in Mortal Kombat fa. Questo lo fece impopolare verso i giocatori alle prime armi, che può essere la ragione per cui egli non è in Mortal Kombat: Deception. Inoltre, la sua animazione dei personaggi include una nuvola di mosche costantemente vorticoso attorno al suo corpo, che può oscurare e distrarre i giocatori. Questo è stato rettificato in Mortal Kombat: Armageddon. dove si utilizza un nuovo stile di combattimento con combo dial-up. In un Game Informer articolato intitolato, '10 cose che non sai di Ed Boon ', Drahmin, insieme con Hsu Hao stati indicati come due dei suoi personaggi meno preferiti, il che rende improbabile che che sarà lui a comparire in un altro gioco. Nei primi prototipi di Mortal Kombat: Armageddon. Drahmin ha avuto lo stile di combattimento Hapkido, che è stato dato a Scorpion. Riferimenti




Wednesday, September 28, 2016

Geodon ( ziprasidone ) side effects , interactions , warning , dosaggio & usi , ziprasidone






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Aumento della mortalità nei pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza I pazienti anziani con demenza psicopatici legati viene trattata con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte. Le analisi di diciassette studi clinici controllati con placebo (durata modale di 10 settimane), in gran parte nei pazienti che assumono farmaci antipsicotici atipici, hanno rivelato un rischio di morte nei pazienti trattati con farmaci compresi tra 1,6 e 1,7 volte il rischio di morte nei pazienti trattati con placebo. Nel corso di un tipico 10 settimane studio controllato, il tasso di morte nei pazienti drugtreated era di circa 4,5%, rispetto a un tasso di circa il 2,6% nel gruppo placebo. Anche se le cause di morte sono state varie, la maggior parte delle morti risultarono essere di natura cardiovascolare (ad esempio insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio, la polmonite) in natura. Studi osservazionali suggeriscono che, simile ai farmaci antipsicotici atipici, il trattamento con farmaci antipsicotici convenzionali possono aumentare la mortalità. La misura in cui i risultati di aumento della mortalità negli studi osservazionali possono essere attribuiti al farmaco antipsicotico al contrario di alcune caratteristiche (s) dei pazienti non è chiara. Geodon (ziprasidone) non è approvato per il trattamento di pazienti con demenza correlate Psychos è [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]). DESCRIZIONE DI DROGA Geodon è disponibile in capsule (cloridrato ziprasidone) per la somministrazione orale e mediante iniezione (ziprasidone mesilato) solo per uso intramuscolare. Ziprasidone è un agente psicotrope che è correlato chimicamente con fenotiazinici o butirrofenone farmaci antipsicotici. Ha un peso molecolare di 412,94 (base libera), con il seguente nome chimico: 5- [2- [4- (1,2-benzisotiazol-3-il) -1- piperazinil] etil] -6-cloro-1 , 3-diidro-2H-indol-2-one. La formula empirica di C 21 H 21 ClN 4 OS (base libera di ziprasidone) rappresenta la seguente formula di struttura: Geodon capsule contengono un monocloridrato, sale monoidrato di ziprasidone. Chimicamente, ziprasidone cloridrato monoidrato è 5- [2- [4- (1,2-benzisotiazol-3-il) -1-piperazinil] etil] -6- cloro-1,3-diidro-2H-indol-2-one , monocloridrato monoidrato. La formula empirica è C 21 H 21 ClN 4 OS & bull; HCl & bull; H 2 O e il suo peso molecolare è 467,42. Ziprasidone cloridrato monoidrato è una polvere bianca a leggermente rosa. Geodon capsule vengono forniti per la somministrazione orale di 20 mg (blu / bianco), 40 mg (blu / blu), 60 mg (bianco / nero), e 80 mg (blu / bianco) capsule. Geodon capsule contiene ziprasidone cloridrato monoidrato, amido pregelatinizzato lattosio, magnesio stearato. Geodon iniettabile contiene una forma liofilizzata di ziprasidone mesilato triidrato. Chimicamente, ziprasidone mesilato triidrato è 5- [2- [4- (1,2-benzisotiazol-3-il) -1-piperazinil] etil] -6-cloro-1,3-diidro-2H-indol-2-one , metansolfonato, triidrato. La formula empirica è C 21 H 21 ClN 4 OS & middot; CH 3 SO 3 H & middot; 3H 2 O e il suo peso molecolare è 563,09. Geodon per iniezione è disponibile in un flaconcino monodose come ziprasidone mesilato (20 mg ziprasidone / mL quando ricostituito secondo le istruzioni riportate sull'etichetta) [vedere DOSAGGIO E GESTIONE]. Ogni ml di ziprasidone mesilato iniettabile (quando ricostituito) contiene 20 mg di ziprasidone e 4,7 mg di acido metansolfonico solubilizzato da 294 mg di sulfobutylether & beta; - sodio ciclodestrina (SBECD). Quali sono i possibili effetti collaterali di ziprasidone (Geodon)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di prendere ziprasidone e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: vertigini, sensazione, svenimenti, battito cardiaco veloce o martellante di testa leggera; febbre, rigidità muscolare, confusione, sudorazione, battito cardiaco veloce o irregolare; febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali; macchie bianche o ferite all'interno della vostra bocca o sulle tue labbra; tremore (agitazione incontrollata), muscolo inquieta. Quali sono le precauzioni quando si prendono ziprasidone (Geodon)? Prima di prendere ziprasidone, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: demenza, convulsioni, numero di globuli bianchi bassi, difficoltà di deglutizione, malattie cardiache (come la malattia coronarica, battito cardiaco irregolare), diabete (compresa quella familiare), obesità. Ziprasidone può causare una condizione che colpisce il ritmo cardiaco (prolungamento del QT). Prolungamento del QT può raramente causare gravi (raramente fatale) veloce / battito cardiaco irregolare e altri sintomi (come forti capogiri, svenimenti), che. Ultima rivista RxList: 2016/09/12 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.




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Gabapentin Gabapentin è un farmaco antiepilettico, chiamato anche un anticonvulsivante. Agisce sulle sostanze chimiche e nervi nel corpo che sono coinvolti nella causa di crisi epilettiche e alcuni tipi di dolore. Gabapentin è utilizzato negli adulti per trattare il dolore ai nervi causati dal virus herpes zoster o (herpes zoster). Il marchio Horizant del gabapentin è usato anche per trattare la sindrome delle gambe senza riposo (RLS). Il marchio Neurontin del gabapentin è usato anche per trattare le crisi in adulti e bambini di almeno 3 anni. Utilizzare solo il marchio e la forma di gabapentin che il medico le ha prescritto. Controllare il farmaco ogni volta che si riceve una ricarica in farmacia, per assicurarsi di aver ricevuto la forma corretta di questo farmaco. Informazioni importanti Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di medicina e il pacchetto. Dillo ognuno dei vostri fornitori di servizi sanitari circa tutte le condizioni mediche, allergie, e tutti i farmaci che si utilizzano. Prima di prendere questo farmaco Non si deve usare gabapentin se si è allergici ad esso. Per assicurarsi gabapentin è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie renali (o se si è in dialisi); epilessia o altri disturbi convulsivi; una storia di depressione, disturbo dell'umore, abuso di droghe, o pensieri suicidari o di azioni; malattia del cuore; o (Per i pazienti con RLS), se siete un sonno giorno o lavorare un turno di notte. Alcune persone hanno pensieri di suicidio durante il trattamento. Il medico dovrà controllare i vostri progressi a visite regolari mentre si sta utilizzando gabapentin. La famiglia o altri operatori sanitari devono anche essere attenti ai cambiamenti nel vostro stato d'animo o sintomi. Non è noto se il farmaco sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Gabapentin può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino. Come devo prendere gabapentin? Prendere gabapentin esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Il marchio Horizant di gabapentin non deve essere assunto durante la giornata. Per ottenere i migliori risultati, prendere Horizant con cibo a circa 5:00 di sera. Sia Gralise e Horizant devono essere assunte con il cibo. Neurontin può essere assunto con o senza cibo. Se si rompe un tablet Neurontin e prendere solo la metà di esso, prendere l'altra metà alla dose successiva. Ogni compressa che è stato rotto dovrebbe essere usato come prima possibile o entro pochi giorni. Misura medicina liquida con la siringa dosatrice fornita, o con uno speciale cucchiaio dose di misurazione o di coppa medicina. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Se il medico ti cambia la marca, la forza, o il tipo di gabapentin, le vostre esigenze di dosaggio potrebbero cambiare. Chiedete al vostro farmacista se avete domande sul nuovo tipo di gabapentin si riceve in farmacia. Non smettere di usare gabapentin all'improvviso, anche se si sente bene. L'interruzione improvvisa può causare un aumento convulsioni. Seguire le istruzioni del medico su assottiglia la dose. Indossare un tag allarme medico o portare una carta d'identità che indica che si prende gabapentin. Qualsiasi fornitore di cure mediche che ti tratta dovrebbe sapere che si prende il farmaco sequestro. Gabapentin può causare di avere un test di screening di proteine ​​nelle urine di falsi positivi. Se si fornisce un campione di urina per il test, dire al personale di laboratorio che si sta assumendo gabapentin. compresse e capsule Conservare a temperatura ambiente lontano dalla luce e dall'umidità. Conservare il farmaco liquido in frigorifero. Non congelare. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Essere sicuri di prendere il farmaco con il cibo. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di gabapentin? Il farmaco può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Evitare di assumere un antiacido entro 2 ore prima o dopo si prende gabapentin. Gli antiacidi possono rendere più difficile per il vostro corpo ad assorbire gabapentin. Bere alcol con questo farmaco può causare effetti indesiderati. effetti collaterali Gabapentin Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica a gabapentin. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Sottoporre a cure mediche se si dispone di un rash cutaneo con sintomi di una grave reazione allergica che possono interessare altre parti del corpo, tra cui: febbre, urine scure, sangue nelle urine, ingrossamento delle ghiandole linfatiche, mal di gola, estrema debolezza o stanchezza, ecchimosi o sanguinamento, dolore muscolare, o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Segnalare eventuali nuovi sintomi o peggioramento per il medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, depressione, o se si sente agitato, ostile, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si dispone di: grave debolezza o stanchezza; mal di stomaco superiore; dolore al torace, tosse o peggioramento con febbre, problemi di respirazione; grave formicolio o intorpidimento; rapido movimento avanti e indietro dei tuoi occhi; problemi renali - poca o nessuna minzione, minzione dolorosa o difficile, gonfiore alle caviglie o piedi, sensazione di stanchezza o di fiato corto; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle seguite da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Alcuni effetti indesiderati sono più probabili nei bambini che assumono gabapentin. Rivolgersi al proprio medico se il bambino l'assunzione di questo farmaco ha uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati: cambiamenti nel comportamento; difficoltà di concentrazione; o agendo inquieta, ostile o aggressivo. effetti collaterali di gabapentin comuni possono includere: vertigini, sonnolenza; o Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Gabapentin informazioni sul dosaggio Solito Adulti Dose per l'Epilessia: Dose iniziale: 300 mg per via orale il primo giorno, 300 mg per via orale due volte al giorno su due giorni, poi 300 mg per via orale 3 volte al giorno su tre giorni. Dose di mantenimento: 900 a 1800 mg per via orale in 3 dosi divise. Se necessario, la dose può essere aumentata utilizzando 300 mg o 400 mg capsule tre volte al giorno fino a 1800 mg / giorno. I dosaggi fino a 2400 mg / die sono state ben tollerate negli studi clinici a lungo termine. Dosi di 3600 mg / die sono stati anche somministrati ad un piccolo numero di pazienti per una durata relativamente breve, e sono stati ben tollerati. Il tempo massimo tra le dosi nei tre volte al giorno orario non deve superare le 12 ore. La sicurezza e l'efficacia del gabapentin disponibile con il nome commerciale Gralise (R) o Horizant (R) nei pazienti con epilessia non è stato studiato. Solito Adulti Dose per nevralgia posterpetica: Dose iniziale: 300 mg per via orale il primo giorno, 300 mg per via orale due volte al giorno su due giorni, poi 300 mg per via orale 3 volte al giorno su tre giorni. La dose può essere aumentata come necessario per alleviare il dolore ad una dose giornaliera di 1800 mg. Dose di mantenimento: 900 a 1800 mg per via orale in 3 dosi divise. L'efficacia è stata dimostrata in studi clinici su una gamma di 1800 mg / die a 3600 mg / giorno. Tuttavia, nessun beneficio aggiuntivo è stato dimostrato dall'uso di dosi oltre 1800 mg / giorno. Gabapentin disponibile con il nome commerciale Gralise (R): Dose di mantenimento: Gralise (R) deve essere aumentata a 1800 mg per via orale una volta al giorno con il pasto serale. programma di titolazione consigliato: 1 ° giorno: 300 mg per via orale con la Giornata cena 2: 600 mg per via orale con i giorni cena a 3 a 6: 900 mg per via orale con i giorni pasto serale da 7 a 10: 1200 mg per via orale con i giorni pasto serale 11 attraverso 14: 1500 mg per via orale con la Giornata cena 15: 1800 mg per via orale con il pasto serale Gralise (R) non è intercambiabile con altri prodotti gabapentin a causa di differenti profili farmacocinetici che influenzano la frequenza di somministrazione. Gabapentin Enacarbil compresse a rilascio prolungato disponibili sotto il nome commerciale Horizant (R): Il dosaggio raccomandato è di 600 mg per via orale due volte al giorno. La terapia deve essere iniziata con una dose di 600 mg per via orale al mattino per 3 giorni di terapia, poi aumentata a 600 mg due volte al giorno (1200 mg / die) il quarto giorno. Gabapentin Enacarbil compresse a rilascio prolungato disponibili con il nome commerciale Horizant (R) e gabapentin non sono intercambiabili. Dose per adulti al solito per la sindrome delle gambe senza riposo: enacarbil Gabapentin disponibile con il nome commerciale Horizant (R): 600 mg per via orale una volta al giorno con il cibo a circa 17:00 Solito Pediatric Dose per l'Epilessia: Meno di 3 anni: efficacia non è stata dimostrata. Maggiore o uguale a 3 e meno di 12 anni: dose iniziale: varia da 10 a 15 mg / kg / die in 3 dosi divise. Dose efficace: raggiunta aumentando la titolazione in un periodo di circa 3 giorni. La dose efficace di gabapentin nei pazienti 5 anni di età e anziani è di 25 a 35 mg / kg / die e dato in dosi separate (tre volte al giorno). La dose efficace in pazienti pediatrici età 3 e 4 anni è di 40 mg / kg / giorno e somministrata in dosi frazionate (tre volte al giorno). Gabapentin può essere somministrato come soluzione orale, capsule o compresse, o utilizzando combinazioni di queste formulazioni. Dosi fino a 50 mg / kg / die sono state ben tollerato in uno studio clinico a lungo termine. L'intervallo di tempo massimo tra le dosi non deve superare le 12 ore. Maggiore di 12 anni: Dose iniziale: 300 mg per via orale il primo giorno, 300 mg per via orale due volte al giorno su due giorni, poi 300 mg per via orale 3 volte al giorno su tre giorni. Dose di mantenimento: 900 a 1800 mg per via orale in 3 dosi divise. Se necessario, la dose può essere aumentata utilizzando 300 mg o 400 mg capsule tre volte al giorno fino a 1800 mg / giorno. I dosaggi fino a 2400 mg / die sono state ben tollerate in studi clinici a lungo termine. Dosi di 3600 mg / die sono stati anche somministrati ad un piccolo numero di pazienti per una durata relativamente breve, e sono stati ben tollerati. Il tempo massimo tra le dosi nei tre volte al giorno orario non deve superare le 12 ore. Quali altri farmaci possono incidere gabapentin? L'assunzione di questo farmaco con altri farmaci che possono indurre sonnolenza può peggiorare questo effetto. Chiedete al vostro medico prima di assumere gabapentin con un sonnifero, narcotico medicina del dolore, rilassante muscolare, o la medicina per l'ansia, la depressione, o convulsioni. Altri farmaci possono interagire con gabapentin, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Di più su gabapentin risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su gabapentin. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. 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Farmaci: Donarot Donarot - Donarot è comunemente usata come trattamento per l'artrosi , anche se la sua accettazione come terapia medica varia . È uno zucchero amminico e un precursore prominente nella sintesi biochimica delle proteine glicosilate e lipidi . Dal momento che Donarot è un precursore per glicosaminoglicani , e glicosaminoglicani sono una componente importante della cartilagine articolare , supplementare Donarot può aiutare a ricostruire la cartilagine e curare l'artrite . principi attivi farmaceutici contenenti marchio relativo e farmaci generici , farmaci o altri prodotti per la cura della salute : Donarot forme disponibili , la composizione , le dosi : destinazione Donarot | categoria: Umano: Farmaci che agiscono sul sistema muscolo - scheletrico Supplementi e terapia adiuvante Indicazioni e usi , anatomiche terapeutiche chimiche e malattie classificazione codici : Le aziende farmaceutiche , ricercatori, sviluppatori , produttori, distributori e fornitori : Recensioni:




Tuesday, September 27, 2016

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Vitamine & amp; supplementi Se siete alla ricerca di un integratore che può alleviare il dolore alle articolazioni, la glucosamina potrebbe essere la pena di provare. Alcuni studi dimostrano che dà sollievo per lieve a moderata osteoartrite del ginocchio, e può funzionare per altre articolazioni, anche. Che cos'è? La glucosamina è un composto chimico naturale nel vostro corpo. Ma si tratta anche sotto forma di un supplemento. Ci sono due tipi principali: cloridrato e solfato. Che cosa fa? La glucosamina nel vostro corpo aiuta a mantenere la salute del vostro cartilagini - il tessuto gommosa che ammortizza le ossa presso le articolazioni. Ma quando si invecchia, i livelli di questo composto cominciano a cadere, che porta alla graduale rottura del giunto. Ci sono alcune prove che gli integratori di glucosamina solfato aiutare a contrastare questo effetto, anche se gli esperti non sono sicuro di come. Alcune persone hanno anche usato glucosamina per cercare di trattare l'artrite reumatoide e di altre condizioni, come la malattia infiammatoria intestinale, asma, allergie, insufficienza venosa cronica, lesioni sportive, problemi dell'articolazione temporomandibolare (ATM), e mal di schiena a lungo termine. Finora, però, non c'è molto prova scientifica che funziona per quei problemi. Quanto glucosamina si dovrebbe prendere? Nella maggior parte degli studi sul trattamento dell'osteoartrite, la dose tipica è 500 mg di glucosamina solfato, tre volte al giorno. Chiedete al vostro medico che cosa consiglia per voi. Alcuni esperti suggeriscono di prendere con i pasti per evitare il mal di stomaco. Si può ottenere glucosamina naturalmente dagli alimenti? Anche se i supplementi di glucosamina solfato sono spesso ottenuti a partire dal gusci di molluschi, non ci sono fonti alimentari naturali di glucosamina. Quali sono i rischi di prendere la glucosamina? Nel complesso, glucosamina sembra essere un integratore abbastanza sicuro. Gli effetti collaterali sono generalmente lievi. È molto più probabile per farli se si prendono alte dosi. Essi possono includere cose come: Rischi. Se si dispone di una allergia crostacei, essere cauti sull'utilizzo di glucosamina, perché si potrebbe avere una reazione. Inoltre, consultare il medico prima di assumere integratori se si ha il diabete, malattie renali, malattie cardiache, disturbi emorragici, o pressione alta. Interazioni. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare la glucosamina se si prendono altri farmaci, compresi i farmaci cardiaci, fluidificanti del sangue e farmaci per il diabete. Inoltre, la glucosamina non è raccomandato per i bambini o le donne in gravidanza o l'allattamento al seno, perché non ci sono prove sufficienti ancora sul fatto che è sicuro per questi gruppi. WebMD Medical Reference FONTI: Longe, J. ed. La Gale Encyclopedia of Alternative Medicine. seconda edizione, 2004. standard naturale del paziente Monografia: "Glucosamina." Centro Nazionale per la medicina complementare e alternativa: "Backgrounder: Domande e risposte: NIH Glucosamina / condroitina Arthritis Intervention Trial (l'andatura.)" Inviato da David Kiefer, MD il 11 gennaio 2016 © 2016 WebMD, LLC. Tutti i diritti riservati.




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gestodene Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco , identificare le pillole , controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco . Disponibile per i dispositivi Android e iOS .




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Dysmenalgit Informazioni generali Dysmenalgit - Farmacologia: Il meccanismo d'azione di naprossene, come quella di altri FANS, è creduto per essere associate con l'inibizione dell'attività della cicloossigenasi. Due ciclossigenasi unici sono stati descritti nei mammiferi. La cicloossigenasi costitutiva, COX-1, sintetizza prostaglandine necessarie per gastrointestinale normale e la funzione renale. La cicloossigenasi inducibile, COX-2, genera prostaglandine coinvolte nel processo infiammatorio. L'inibizione della COX-1 è pensato per essere associato con gastrointestinale e tossicità renale mentre l'inibizione di COX-2 fornisce attività anti-infiammatoria. Dysmenalgit per i pazienti Naprelan® (naprossene sodico compresse a rilascio controllato) rappresenta il primo prodotto di prescrizione per offrire conveniente una volta al giorno dosaggio di naproxen, un farmaco lungo considerata uno standard nel trattamento di artrite. prodotti a base di sodio Dysmenalgit e naproxene rappresentano quasi uno su cinque prescrizioni scritte per i farmaci non steroidei anti-infiammatori (FANS) negli Stati Uniti. (Dysmenalgit di sodio, una formulazione sale sodico di naproxen, prevede un assorbimento più rapido.) compresse Naprelan utilizzano un sistema di erogazione brevettato IPDAS ™, (intestinale Protective Drug Absorption System), una matrice di naprossene sodico con componenti immediati ea rilascio controllato. Dopo l'ingestione, e dopo la rapida disgregazione della matrice compressa, una porzione iniziale (circa il 30%) del farmaco viene rilasciato per un rapido assorbimento sistemico - conseguire inizio dell'effetto analgesico entro 30 minuti. Inoltre, un componente a rilascio prolungato di microparticelle fornisce una fase di assorbimento estesa che ha un'ampia dispersione GI, consentendo l'assorbimento graduale attraverso il tratto GI, e prolunga livelli sistemici terapeutici del farmaco, consentendo durata di 24 ore di azione e una volta-a - somministrazioni giornaliere. Dysmenalgit è stato utilizzato in modo sicuro ed efficace nel mondo per 20 anni ed è uno dei FANS più utilizzati nel trattamento di osteoartrite e artrite reumatoide. Numerosi studi clinici hanno dimostrato il profilo di efficacia e sicurezza di naprossene. Naprelan offre lo stesso profilo di efficacia e sicurezza con il vantaggio aggiunto di somministrazione una volta al giorno. Le lamentele più frequenti riguardano il tratto gastrointestinale. tossicità gastrointestinale grave, come la perforazione, ulcerazione o sanguinamento può verificarsi nei pazienti trattati cronicamente con terapia con FANS. Si prega di consultare il proprio medico per vedere se Naprelan può essere giusto per voi. Naprelan® è commercializzato da Wyeth-Ayerst Labratories e non associato con Syntex Porto Rico, Inc. Dysmenalgit è un marchio registrato di Syntex Porto Rico, Inc. IPDAS ™ è un marchio di Elan Pharma LTD. Naprelan® (naprossene sodico) Controllata compresse a rilascio equivalenti a 375 mg e 500 mg di naproxene Questa descrizione è adatto per Naproxen ingrediente attivo Interazioni Dysmenalgit L'uso di FANS in pazienti che sono trattati con ACE inibitori può potenziare stati di malattia renale. Studi in vitro hanno dimostrato che anione naprossene, per la sua affinità per le proteine, possono spostare dai loro siti di legame altri farmaci che sono anche legata all'albumina. Teoricamente, l'anione naproxen si potrebbe parimenti essere spostato. A breve termine studi controllati non sono riusciti a dimostrare che l'assunzione del farmaco influenza in modo significativo i tempi di protrombina quando somministrato a individui sulla anticoagulanti cumarinici. Si consiglia cautela tuttavia, dal momento che le interazioni sono stati osservati con altri agenti non steroidei di questa classe. Allo stesso modo, i pazienti trattati con il farmaco e un idantoina, sulfamidici o sulfonilurea devono essere osservati per segni di tossicità a questi farmaci. La somministrazione concomitante di naprossene e l'aspirina non è raccomandata perché naproxen è spostata dai suoi siti di legame durante la somministrazione concomitante di aspirina, con conseguente concentrazioni plasmatiche inferiori e livelli plasmatici di picco. L'effetto natriuretico di furosemide è stato segnalato per essere inibita da alcuni farmaci di questa classe. è stata riportata anche l'inibizione della clearance renale di litio che porta ad un aumento delle concentrazioni di litio plasmatiche. Dysmenalgit e altri FANS possono ridurre l'effetto antipertensivo di propranololo e altri beta-bloccanti. Probenecid somministrato in concomitanza aumenta i livelli plasmatici di naprossene anioni ed estende la sua emivita plasmatica significativamente. Deve essere usata cautela se naproxen viene somministrato in concomitanza con metotrexato. Dysmenalgit, naprossene sodio e altri FANS sono stati riportati per ridurre la secrezione tubulare del metotrexato in un modello animale, eventualmente aumentando la tossicità del metotrexato. Droga / Interazioni di test di laboratorio Dysmenalgit può diminuire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Questo effetto dovrebbe essere tenuto presente quando i tempi di sanguinamento sono determinati. La somministrazione di naprossene può causare un aumento dei valori urinari di steroidi 17-chetogenica a causa di una interazione tra il farmaco e / o dei suoi metaboliti con m-dinitrobenzene utilizzato in questo test. Anche se le misure 17-idrossi-corticosteroidi (test Porter-Silber) non sembrano essere artifactually alterata, si suggerisce che la terapia con naprossene essere temporaneamente interrotta 72 ore prima della prova delle funzioni surrenali sono eseguite se il test Porter-Silber deve essere utilizzato. Dysmenalgit può interferire con alcuni test urinari di 5-idrossi acido indolacetico (5HIAA). Dysmenalgit Controindicazioni Tutti i prodotti naproxene sono controindicati nei pazienti che hanno avuto reazioni allergiche a prescrizione, così come per i prodotti over-the-counter contenenti naproxene. possono sviluppare reazioni anafilattiche in pazienti senza precedente esposizione nota o ipersensibilità all'aspirina, naprossene o altri FANS, o in soggetti con una storia di angioedema, orticaria, reattività broncospasmo (ad esempio asma) e polipi nasali. reazioni anafilattiche, come anafilassi, possono avere un esito fatale. Pertanto, un'attenta messa in discussione di pazienti per cose come l'asma, polipi nasali, orticaria e ipotensione associati ai FANS prima di iniziare la terapia è importante. Inoltre, se tali sintomi si verificano durante la terapia, il trattamento con Naprelan deve essere interrotto. Questa descrizione è adatto per Naproxen ingrediente attivo Nome generico, Overdose, Half Life Dysmenalgit, interazioni alimentare, chimica, ecc .. Dysmenalgit vedi anche




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Elixophyllin elisir Elixophyllin elisir viene utilizzato per: Prevenire e trattare i sintomi ed il blocco di rotta dovuta all'asma o altre malattie polmonari (ad esempio, enfisema, bronchite). Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Elixophyllin elisir è un derivato xantina. Essa agisce rilassando i muscoli attorno alle vie aeree dei polmoni, che permette loro di ampliare e rende più facile la respirazione. Migliora anche la contrazione del diaframma (il muscolo grande respirazione) e diminuisce la risposta delle vie aeree a sostanze irritanti. NON usare Elixophyllin elisir se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Elixophyllin elisir, farmaci simili (ad esempio, aminofillina), o xantine (ad esempio, la caffeina, il cioccolato) si utilizza una grande quantità di altri prodotti che contengono la xantina (come il cioccolato o bevande contenenti caffeina) sta assumendo dipiridamolo per via endovenosa (IV), febuxostat, alotano, o erba di San Giovanni Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di utilizzare Elixophyllin elisir: Alcune condizioni mediche possono interagire con Elixophyllin elisir. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia, cuore polmonare), un battito cardiaco irregolare, problemi al fegato (ad esempio, cirrosi, epatite), infezioni virali, problemi alla tiroide, aumento dei livelli di acido nel corpo, problemi cerebrali o nervose , o convulsioni (ad esempio, epilessia) se siete in stato di shock o febbre, un'ulcera, una grave infezione, la fibrosi cistica, o liquido nei polmoni (edema polmonare) se si fuma, sono di iniziare con il fumo, o che sono esposti al fumo di sigarette o marijuana se si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza Alcuni medicinali possono interagire con Elixophyllin elisir. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aminoglutetimide, barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), isoproterenolo, moricizine, rifampicina, erba di San Giovanni, o sulfinpirazone perché può diminuire l'efficacia di Elixophyllin elisir Allopurinolo, beta-bloccanti (ad esempio, propranololo), cimetidina, disulfiram, enoxacina, gli estrogeni, febuxostat, fluvoxamina, l'interferone alfa, antibiotici macrolidi (ad esempio, claritromicina, eritromicina), metotrexato, mexiletina, contraccettivi orali (pillola anticoncezionale), pentossifillina, propafenone, antibiotici chinolonici (ad esempio, ciprofloxacina), tacrina, tiabendazolo, ticlopidina, troleandomicina, verapamil, viloxazina, o zileuton perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Elixophyllin elisir L'efedrina perché il rischio di effetti collaterali, come nausea, nervosismo e disturbi del sonno, può essere aumentata Alotano perché il rischio di effetti collaterali quali battito cardiaco irregolare può essere aumentata La ketamina perché il rischio di convulsioni può essere aumentato Adenosina, benzodiazepine (per esempio, diazepam, flurazepam, lorazepam, midazolam), dipiridamolo IV, litio, o rilassanti muscolari depolarizzanti (ad esempio, pancuronio) perché la loro efficacia può essere diminuita da Elixophyllin elisir Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Elixophyllin elisir può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare Elixophyllin elisir: Utilizzare Elixophyllin elisir, come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Alcuni alimenti possono modificare l'efficacia o aumentare gli effetti collaterali di Elixophyllin elisir. Parlate con il vostro medico su come si dovrebbe prendere Elixophyllin elisir per quanto riguarda il cibo. Non cambiare improvvisamente la vostra dieta o abitudini alimentari, senza aver prima consultato il medico. Utilizzare un dispositivo di misurazione marcata per il dosaggio della medicina. Chiedete al vostro farmacista per un aiuto se non siete sicuri di come misurare la dose. Prendere Elixophyllin elisir, a volte distribuiti uniformemente durante tutto il giorno. Prendendo Elixophyllin elisir allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Rivolgersi al proprio medico per qualsiasi domanda o preoccupazioni circa il modo migliore per prendere Elixophyllin elisir. Se si dimentica una dose di Elixophyllin elisir, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Elixophyllin elisir. Importanti informazioni di sicurezza: Bere alcol può aumentare il rischio di effetti collaterali di Elixophyllin elisir. Si rivolga al medico prima di bere alcool mentre sta assumendo Elixophyllin elisir. Informi il medico o il dentista che si prende Elixophyllin elisir prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Non prenda più della dose raccomandata o utilizzare più spesso di quanto prescritto, senza essersi consultato con il medico. Se i sintomi peggiorano, contattare il medico. Effettuare una carta d'identità in ogni momento che dice che si prende Elixophyllin elisir. Evitare grandi quantità di cibo o bevande che hanno caffeina (ad esempio, caffè, tè, cacao, cola, cioccolato). Informare il vostro medico se si sviluppa una nuova malattia, soprattutto se accompagnata da febbre; se una malattia cronica diventa peggio; o se si avvia o smettere di fumare sigarette o marijuana. Informi il medico se un altro medico prescrive un nuovo farmaco o ti dice di smettere di usare un farmaco che avete già prendendo. Informi il medico se avviare o interrompere qualsiasi medicinale, né prescrizione o over the counter. Elixophyllin elisir non si fermerà un attacco d'asma, una volta che si è avviato. Assicurarsi di portare sempre appropriato della medicina di soccorso (ad esempio, broncodilatatore inalatore) con voi in caso di un attacco d'asma. Se si dispone di più di un medico, assicurarsi di dire ciascuno dei vostri medici che si stanno prendendo Elixophyllin elisir. I pazienti diabetici - Elixophyllin elisir possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Elixophyllin elisir può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Elixophyllin elisir. Le prove di laboratorio, compresi i livelli di teofillina nel sangue, possono essere effettuati durante l'utilizzo Elixophyllin elisir. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Elixophyllin elisir con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Si consiglia cautela quando si utilizza Elixophyllin elisir nei bambini, soprattutto i bambini di età inferiore a 1 anno di età; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. I bambini possono essere più probabile che l'esperienza lievi, cambiamenti di comportamento temporanee. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Elixophyllin elisir durante la gravidanza. Elixophyllin elisir si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Elixophyllin elisir, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di Elixophyllin elisir: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Irritabilità; lievi, effetti temporanei caffeina-like (ad esempio, mal di testa, nausea, diarrea, disturbi del sonno); lievi, modifiche temporanee nel comportamento; irrequietezza; aumento della minzione temporanea. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; vertigini; respirazione veloce; veloce o irregolare battito cardiaco; problemi del ritmo cardiaco; convulsioni; grave o persistente nausea, diarrea, o mal di testa; insonnia; tremori; vomito. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere agitazione; dolore al petto; confusione; diminuzione della minzione; veloce o irregolare battito cardiaco; mal di testa; aumento della sete; irritabilità; perdita di appetito; dolori muscolari o di tenerezza; nausea; nervosismo; persistente aumento della minzione; irrequietezza; convulsioni; diarrea grave o persistente; mal di stomaco; tremori o spasmi; vomito, soprattutto di sangue. La corretta conservazione di Elixophyllin elisir: Conservare Elixophyllin elisir a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C), in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. non refrigerare. Tenere Elixophyllin elisir fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su Elixophyllin elisir, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Elixophyllin elisir deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno Elixophyllin elisir o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Elixophyllin elisir. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che possono applicarsi a Elixophyllin elisir. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare Elixophyllin elisir. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su Elixophyllin (teofillina)




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Sunday, September 25, 2016

Egilok mg 25 , egilok






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EGILOK 25 mg / 50 mg / 100 mg, comprimate Ce este EGILOK şi pentru ce se utilizează Egilok comprimate faccia parte din Grupa beta-blocantelor selettivo. Aceste medicamente sunt folosite în tratamentul tensiunii arteriale Marite, pentru reducerea şi prevenirea durerilor de piept din angina pectorală, ca tratament de Intretinere după infarto miocardico, coadiuvante nella tratamentul hipertiroidismului. Egilok este de asemenea folosit în tratamentul aritmiilor (Batai cardiace neregulate sau rapide), în profilaxia migrenei. Înainte să utilizati EGILOK Nu luaţi EGILOK Dacă: - Sunteţi allergico (hipersensibil) la metoprololo (sau alte beta-blocante) sau la oricare din excipienţii medicamentului, - Aveţi ASTM bronşic sever Sau bronhopneumopatie Cronica obstructivă, - Aveţi bloc AV de grad II şi III, - Aveţi insuficienţă cardiaca decompensată, - Aveţi bradicardie Severa înainte de începerea tratamentului (Alura ventriculară sub 50 Batai / min) - Aveţi sindrom de bolnav del seno, - Aveţi soc Cardiogen, - Aveţi tulburări circulatorii grave arteriale periferice, - Aveţi infarto miocardico acut, cu ritm cardiaca mai microfono de 45 Batai / minut, intervalul PQ mai mare de 0,24 secunde, tensiune arteriala sistolică & lt; 100 mmHg SI / sau Dacă aveţi insuficienţă cardiaca severa, - Luaţi simultan inhibitori MAO (cu excepţia inhibitorilor MAO-B), - Aveţi bloc seno-atriale, - Aveţi feocromocitom netratat, - Aveţi acidoză metabólica, - Aveţi tensiune arteriala scăzută (tensiune arteriala sistolică & lt; 90 mmHg), - Luaţi sau intermitent permanente medicaţie inotrop negativa. Aveţi grijă deosebită Cand utilizati EGILOK Desi beta-blocantele cardioselettivo influenţează Mai Putin funcţia respiratorie Decat beta-blocantele - neselective, se recomandă precauţie Speciala în cazul administrării EGILOK la pacienţii cu bronhopneumopatii ostruttiva. Dacă metoprolul este administrat la pacienţii cu ASTM bronşic, poate fi necesară asocierea de agonisti beta 2 - adrenergici (comprimate Si / sau aerosol Nazal, suspensie) Sau ajustarea dozei de agonisti beta 2 - adrenergici administrati anteriore. Şocul anafilactic Poate fi mult mai recidere la pacienţii ce primesc terapie cu metoprololo, de este aceea necesară prudenţă deosebită în cazul administrării tartratului de metoprololo la pacienţii cu reacţii de hipersensibilitate grave antecedente sau la pacienţii aflaţi sub tratament pentru desensibilizare. La pacienţii cu diabet zaharat, metabolismul carbohidraţilor trebuie monitorizat mult mai frecvent şi Dacă este necesar, Doza de insulina şi de antidiabetice orale trebuie ajustată. Simile ALTOR p-blocante, metoprololul poate Masca semnele de avertizare ale hipoglicemiei (anxietate, tahicardie, transpiraţii etc.) la pacienţii cu diabet zaharat. Cu toate acestea, riscul este mai microfono Decat în cazul p-blocantelor neselective. In cardiaca insuficienţă, administrarea de metoprololo poate fi introdusă numai după compensare. In generale, terapia de Intretinere trebuie condusă astfel Incat starea pacientului sa fie menţinută Stabila. EGILOK se administrează ca adiuvante la tratamentul inhibitori cu AI standard enzimei de conversie un angiotensinei (IECA) şi diuretice şi, Dacă este necesar, cu glicozide tonicardiace. Tratamentul cu metoprololo poate Masca simptomele de tireotoxicoză. Foarte rar, tulburările de conducere atrio-ventriculare existente ar putea deveni mai grave şi poate apare un bloc A-V. Metoprololul poate înrăutăţi simptomele tulburărilor circulatorii periferice. La pacienţii cu angina di Prinzmetal, scommessa agoniştii ^ - selectivi trebuie utilizati cu precauţie. La pacienţii cu feocromocitom, metoprololul trebuie asociat cu antagonişti ai receptorilor alfa - adrenergici. La pacienţii trataţi cu beta-blocante nu se administrează intravenös blocante ale canalelor de Calciu de tipul verapamilului, deoarece acest lucru poate provocazione bradicardie, hipotensiune arteriala şi asistolă. Riscurile şi beneficiile tratamentului cu metoprololo trebuie luate în considerare la pacienţii cu miastenia gravis şi psoriasi. Datorită metabolizării mai lente, biodisponibilitatea metoprololului poate Creste la pacienţii cu insuficienţă hepatica Severa, fiind necesară reducerea dozei. În cazul Nella cura pacienţii prezinta bradicardie cura se accentuează pe parcursul tratamentului, metoprololul trebuie administrat în pisolino mai mici sau întrerupt gradat, prin administrarea de pisolino reduse treptat, al decurs de 10-14 zile. întreruperea Brusca un administrării EGILOK poate Conduce la ischemie miocardica cu exacerbarea anginei pectorale, producerea infarctului miocardico Sau exacerbarea hipertensiunii arteriale. Trebuie evitată întreruperea Brusca un administrării beta-blocantelor. La vârstnici tratamentul trebuie început cu pisolino mici şi efectuat sub supraveghere medicala. Medicul anestezist trebuie prevenit în cazul nella cura pacientul este tratat cu un blocant beta-adrenergici. în condiţiile Nella cura oprirea tratamentului este considerată necesară, este suficientă o întrerupere de 48 ore înaintea anesteziei. Totuşi, la unii pacienţi beta-blocantele pot fi ca folosite premedicaţie; beta-blocantele pot preveni Stimolazione simpatica excesivă, generatoare de aritmii cardiace Sau incidente coronarian acut. Dacă beta-blocantele se administrează în acest scop, depresia miocardica poate fi prevenită folosind un anestezic cu activitate inotrop Negativa mai mica. Atenţionare pentru sportivi: Medicamentul Contine cura metoprololo poate pozitiva testele antidoping. Utilizarea ALTOR medicamente Va rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră Sau farmacistului Dacă luaţi Sau ATI mai luat recente medicamente orice alte, inclusiv cele dintre eliberate fără prescripţie medicala. Floctafenina poate Determina Soc Cardiogen sau hipotensiune arteriala. în cazul administrării concomitente de beta-blocante acestea reduc reacţiile compensatorii cardiovasculare. Administrarea concomitentă de sultopridă Creste riscul apariţiei tulburărilor de Ritm ventricolare, în vârfurilor torsada speciale. Administrarea concomitentă intravenoasă un unor blocante ale canalelor de Calciu (diltiazemul şi verapamilul) - prezintă RISC de fermare cardiaco. Administrarea concomitentă cu amiodarone poate să determinare tulburări contractilităţii ale, automatismului şi conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare. Administrarea orală concomitentă un unor blocante ale canalelor de Calciu (diltiazemul şi verapamilul) Determina tulburări ale conducerii atrioventriculare şi deprimarea excesivă un contractilităţii miocardiace, prin EFF sinergica. Asocierea se faccia sub supraveghere medicala şi este necesară monitorizare ECG, îndeosebi la vârstnici sau la începutul tratamentului. cura Asocieri necesita precauţii la utilizare: Asocierea cu anestezicele generale inhalatorii alogenati ridurre reacţiile cardiovasculare compensatorii ale blocantelor beta-adrenergice. Tratamentul cu blocante beta-adrenergice nu trebuie întrerupt Brusc, iar medicul anestezist trebuie informat despre acest tratament (vezi Punctul 4.4) în cazul asocierii cu antiaritmice aparţinând clasei IA (chinidină, disopiramidă) pot să apara tulburări ale contractilităţii, automatismului şi conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare. Se impune supraveghere Clinica şi Monitoraggio electrocardiogramei. Baclofenul creste efectul antihipertensiv al metoprololului. Sunt necesare supravegherea tensiunii arteriale şi, eventuale, adaptarea dozei de metoprololo. Cimetidina creste concentraţia Plasmatica un metoprololului prin inhibarea metabolizării vendita hepatice, cu creşterea acţiunii şi reacţiilor negativo: de Exemplu, bradicardie marcată. Asocierea necesita supraveghere medicala; Dacă este necesar, Doza de blocant beta-adrenergici se ajustează în timpul tratamentului cu cimetidina. Ca toate beta-blocantele, EGILOK poate Determina tulburări ale circulaţiei periferice, Asa Incat se impune prudenţă la administrarea concomitentă cu derivaţii de segale cornuta. Asocierea cu glicozide tonicardiace DETERMINA: bradicardie şi tulburări de conducere atrio-ventriculară. Metoprololul poate să crească concentraţiile plasmatice ale lidocainei cu eventuala creştere un reacţiilor ei neurologice negativo şi cardiace. Se impune adaptarea dozei de Lidocaina, Clinica supraveghere, efectuarea electrocardiogramei şi eventuale, determinarea concentraţiilor plasmatice ale lidocainei în timpul tratamentului şi după oprirea acestuia. Antiacidele, compuşi de Aluminiu, de magneziu şi carbonatul de Calciu scad absorbţia metoprololului, de aceea antiacidele trebuie amministrare la distanta de cel Putin 2 ore Fata de administrarea metoprololului. Înainte de efectuarea examenului radiologica cu substanţe de contrasto iodato, tratamentul cu blocante beta-adrenergice trebuie întrerupt. In cazul cura in utilizarea metoprololului este absolut necesară şi nu poate fi întreruptă, administrarea se va faccia cu prudenţă, cu condiţia sa fie Disponibile Masuri adecvate de resuscitare. În cazul tratamentului asociat cu clonidina, tratamentul cu beta-blocante trebuie întrerupt cu Cateva zile înainte de clonidina, creşterea Brusca un tensiunii arteriale la întreruperea Brusca un tratamentului cu clonidina fiind potenţată de betablocante. Asocieri de avut în vedere: Antiinflamatoarele scad nesteroidiene efectul hipotensiv al metoprololului prin inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare şi retenţie hidrosalină. Asocierea cu blocantele canalelor de Calciu de punta dihidropiridinic poate Determina hipotensiune arteriala şi eventuale deprimarea excesivă un contractilităţii miocardice la bolnavii cu insuficienţă cardiaca latentă Sau necontrolată prin tratament. Utilizarea concomitentă cu antidepresive imipraminice (triciclice) şi neuroleptice Determina hipotensiune arteriala şi RISC de hipotensiune arteriala ortostatica Severa. Glucocorticoizii şi tetracosactidul scad efectul antihipertensiv al metoprololului datorită retenţiei hidrosaline pe cura o Determina. Fenobarbitalul şi rifampicina scad concentraţiile plasmatice ale metoprololului prin Induzione enzimatică, reducând astfel efectele acestuia. Utilizarea concomitentă cu alte blocante beta-adrenergice (de Exemplu picături oftalmice, cura Contin timololo), antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei (IMAO), impune precauţie în Administrare. Folosirea Egilok cu Alimenti e bevande Alimentele nu influenţează absorbţia Egilok. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-VA medicului dumneavoastră Sau farmacistului pentru recomandări înainte de un medicamento lua orice. Dacă se administrează metoprololo pe Durata sarcinii este posibilă apariţia unor Efecte ale beta blocantelor La Nou-nascut, ce actiune persistă Cateva zile după naştere; este posibilă o reducere un contractilităţii miocardice cura necesita instituirea unei terapii intensiva; de asemenea, pot să apara bradicardie, respiratorie detresă, hipoglicemie. Metoprololul traversează Bariera feto-placentară, ridurre placentară perfuzia, putând Determina moarte intrauterină sau naşteri prematura. Determina risc crescut de complicaţii cardiace şi pulmonare La Nou-nascut. Nu s-au raportat anomalii fetale. De aceea, este necesară o supraveghere medicala atenta şi specializată (frecvenţă cardiaca şi glicemie) un nou-născutului în Primele 3-5 zile de viata. Metoprololul se administrează la gravide doar Dacă beneficiul potenziale pentru Mama depăşeşte riscul potenziale pentru grasso. Metoprololul SE residui in laptele Matern. în cazul mamelor tratate cu pisolino terapeutice, cantitatea de metoprololo ce ajunge în laptele Matern nu produrre Efecte beta-blocante semnificative. Alăptarea nu este recomandata. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Metoprololul poate influenţa capacitatea de un Conduce vehicule sau de un folosi UTILAJE. Pacienţii trebuie informati despre posibilitatea apariţiei ameţelilor sau fatigabilităţii. Cum să utilizati EGILOK Administrarea comprimatelor este Independenţa de mese, putând fi gestire atat înainte Cât şi după Masa; La nevoie, comprimatele pot fi divizate. Doza trebuie ajustată individuale Si Se Creste gradat pentru un Evita bradicardia. Hipertensiune arteriala: Doza iniţială este de 25-50 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi (Dimineata şi Seara). Dacă nu se atinge efectul Dorit terapeutica, se Creste Doza progresiv până la 100 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi, Sau poate fi asociat cu un alt antihipertensiv. Pentru profilaxia crizelor de angina pectorală Stabila: Doza iniţială este de 25-50 mg tartrat de metoprololo pe zi. Dacă nu se atinge efectul Dorit terapeutica, se Creste Doza progresiv până la 200 mg tartrat de metoprololo pe zi, Sau se administrează în asociere Alte antianginoase. După miocardico infarctul, ca terapie de Intretinere: Doza de Intretinere uzuală este de 50-100 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi (Dimineata şi Seara). Tahiaritmii: Doza uzuală este de 25-50 mg tartrat de metoprololo de 2 -3ori pe zi. Dacă nu se atinge efectul terapeutica Dorit Doza zilnică poate fi crescută progresiv până la 200 mg tartrat de metoprololo, Sau se administrează în asociere cu Alte medicamente antiaritmice. Ca coadiuvante nelle tratamentul hipertiroidismului, Doza zilnică recomandata este de 150-200 mg tartrat de metoprololo, divizată in 3-4 administrări. Doza va fi redusă treptat OData cu normalizarea concentraţiei hormonilor tiroidieni. Tulburări cardiace funcţionale: Doza uzuală este de 50 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi (Dimineata şi Seara), Doza cura poate fi crescută progresiv până la 100 mg metoprololo de 2 ori pe zi. Profilaxia migrenei: Doza uzuală este de 50 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi (Dimineata şi Seara), Doza cura poate fi crescută progresiv până la 100 mg tartrat de metoprololo de 2 ori pe zi. Insuficienţă Renala, hemodializaţi sau pacienţi vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă Renala, hemodializaţi Sau la pacienţii vârstnici. în nu generale este necesară ajustarea dozei în cazul cirozei hepatice, chiar Dacă legarea de proteinele plasmatice Este a proporţie mica (5-10%). La pacienţii cu insuficienţă Hepatica Severa este recomandata reducerea dozei. Copii şi Adolescenti Experienta privind utilizarea tartratului de metoprololo la copii şi Adolescenti este limitată. Dacă luaţi Ulteriori informazioni Decat trebuie din Egilok Dacă accidentale, ATi luat (dumneavoastră sau Alta persoană) prea multe comprimate di, contattarci medicul dumneavostră Sau cel mai apropiat Spital. Luaţi acest prospettiva şi comprimatele rămase şi arătaţi-le medicului. Pot apare: scăderea marcată un tensiunii arteriale, rărirea bătăilor inimii, tulburări de conducere cardiaca, cardiaca insuficienţă, Soc Cardiogen, fermata cardiaco. tulburări de respiraţie, pierderea conştienţei (chiar coma), Greata, vărsături şi cianoză. Simptomele se agravează Dacă luaţi concomitent medicamente de scadere un tensiunii arteriale, alcool etilic, chinidină sau barbiturice. Primele Semne de supradozaj APAR între 20 minuti şi 2 ore de la administrarea medicamentului. Dacă uitaţi să luaţi Egilok Daca ATI uitat să luaţi o Doza, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, Dacă este timpul pentru următoarea Doza, luaţi-o doar pe aceasta. Este importante sa nu luaţi o Doza Dublă pentru un uitată compensa Doza. Dacă încetaţi să luaţi Egilok Tratamentul cu Egilok trebuie întrerupt treptat. Întreruperea Brusca un tratamentului, în speciali in prezenta unor boli cardiace, poate înrăutăţi starea dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-Va medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii posibile negativo In cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile negativo sunt prezentate în ordinea descrescătoare un gravităţii. Reacţiile negativo sunt uşoare şi APAR rar. Acestea Tind să Devina tranzitorii Sau dispar o dati cu întreruperea tratamentului. Cele mai frecvente sunt: ​​oboseală, tulburări gastro-intestinale (Greata, vărsături, abdominale dureri), perturbări ale somnului (insomnie, coşmaruri). Tulburări hematologice şi limfatice Foarte raro: trombocitopenie, leucopenie. Tulburări metabolice şi de Nutritie Foarte rara: creşterea în Greutate. Tulburări nervos ale sistemului: Frecvente: perturbări ale somnului (insomnie, somnolenţă, coşmaruri), Rare: scăderea concentrării, depresie, crampe musculare, parestezie, Foarte raro: ameţeli, cefalee, tulburări de personalitate (pierderea memoriei, amnezie pe Termen scurt), dificultăţi de concentrerai, confuzie, halucinaţii, nervozitate şi anxietate. Foarte raro: conjunctivite, xeroftalmie, ochi iritaţi, tulburări de VEDERE, fotosensibilitate. Tulburări acustice şi vestibuläre Rari: insuficienţă cardiaca, blocuri atrio-ventriculare de grad Inalt, palpitaţii, cardiace aritmii, SI dureri precordiale, Foarte raro: bradicardie, posturală hipotensiune (ocazional cu síncopa), tulburări de conducere atrio-ventriculară, Rari: sindromul Raynaud, edeme periferice, Foarte raro: gangrena la pacienţii cu tulburări grave ale circulaţiei periferice, SI agravarea claudicaţiei intermitente. Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale Rare: dispnee de EFORT, Foarte rara. rinite, bronhospasm (chiar în absenta unor boli pulmonare ostruttiva). Frecvente. trecătoare Greata, vărsături, abdominale dureri, Rare: constipaţie, diaree foarte raro: xerozis. Foarte rara: creşterea valorii transaminazelor serice Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rari: reacţii alergice ale pielii (eritem cutanat, prurit, urticarie, leziuni cutanate distrofice, exantem psoriazic), Foarte raro: diaforeză, alopecie Tulburări muscolo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv Foarte raro: artralgie Tulburări ale aparatului genitale şi sânului Rari: perturbări ale libidoului şi potenţei Rari: prezenta anticorpilor antinucleari (fără legatura cu LES). Tulburări generale si la nivelul locului de Administrare: tulburări ale gustului, oboseală. Cum se păstrează EGILOK Un nu se utiliza după dati de expirare înscrisă pe Ambalaj, după EXP. A se Pastra la temperaturi sub a 25 ° C, in ambalajul originale A nu se Lasa la îndemâna şi vederea copiilor. Medicamentele nu trebuie aruncate pe Calea Apei menajere sau un reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele cura nu vă mai sunt necesare. Aceste Masuri vor ajuta la protejarea Mediului. suplimentare informaţii Ce Contine Egilok 25 - Substanţa activa este tartrat de metoprololo 25 mg. - Celelalte Componente sunt: ​​microcristalină Celuloza, amidonglicolat de sodiu, diossido de siliciu colloidale anhidru, povidonă K90, stearat de magneziu. Ce Contine Egilok 50 - Substanţa activa este tartrat de metoprololo 50 mg. - Celelalte Componente sunt: ​​microcristalină Celuloza, amidonglicolat de sodiu, diossido de siliciu colloidale anhidru, povidonă K90, stearat de magneziu. Ce Contine Egilok 100 - Substanţa activa este tartrat de metoprololo 100 mg. - Celelalte Componente sunt: ​​microcristalină Celuloza, amidonglicolat de sodiu, diossido de siliciu colloidale anhidru, povidonă K90, stearat de magneziu. Rotunde Comprimate, biconvexe, de Culoare Albă sau aproape Alba, având gravat pe Una din Fête 2 crestături încrucişate, iar pe cealaltă letteratura E stilizată si "435". Cutie cu un flacone de sticla Bruna, a 20 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 60 comprimate Rotunde Comprimate, biconvexe, de Culoare Albă sau aproape Alba, având gravat pe Una din Fête o crestătură, iar pe cealaltă letteratura E stilizată si "434". Cutie cu un flacone de sticla Bruna, a 20 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 60 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 200 comprimate Rotunde Comprimate, biconvexe, de Culoare Albă sau aproape Alba, având gravat pe Una din Fête o crestătură, iar pe cealaltă letteratura E stilizată si "432". Cutie cu un flacone de sticla Bruna, a 20 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 60 comprimate Cutie cu un flacone de sticla Bruna, un 200 comprimate Deţinătorul autorizaţiei de punere pe Piatã Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapesta, Kereszturi ut 30-38 EGIS PHARMACEUTICALS PLC. Matyas Kiraly u. 65, 9900 Kormend, Ungaria Pentru orice Informazioni sulle acest farmaco, VA rugăm să contactaţi reprezentanţii locali AI deţinătorului autorizaţiei de punere pe Piata: EGIS Pharmaceuticals PLC-ROMANIA Intr. nr.7 Buturugeni, settore 5, Bucuresti Tel. +40 21 412 00 31 Fax. +40 21 412 00 08 Acest prospettiva un Fost aprobat în